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1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol
英文别名
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy)-ethanol;2-(2-Ethoxyethoxy)-1-prop-2-enoxyethanol
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol化学式
CAS
——
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
ARWSGURPKPGJMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇乙醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol
    参考文献:
    名称:
    Stable silica-based ether bonded phases for biopolymer separations
    摘要:
    利用通式为(RO).sub.3 Si--(CH.sub.2).sub.m --O--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --(CH.sub.2).sub.p R'的三烷氧基硅醚化合物化学键合到基于硅胶的色谱支持剂上,通过疏水相互作用色谱实现了生物高分辨率生物聚合物的快速分离,同时保留生物活性。在该通式中,R为1-5个碳原子的烷基,m为2-5的整数,n为1-5的整数,p为0-10的整数,R'为甲基、苯基或取代苯基。通过一种新颖的无溶剂程序,利用硅表面上的一定量的水和氨等气态或挥发性碱性催化剂,产生可控的硅烷聚合和交联,以及硅烷和硅胶之间的广泛键合作用,制备了稳定可重复的键合相。利用弱疏水性固定相进行高效液相色谱,在温和条件下使用水性洗脱剂和逐渐降低的盐梯度,可实现生物聚合物如蛋白质的高速高分辨率分离,同时不破坏其生物活性,也不会导致柱子降解。这些相也可用于低离子强度洗脱剂下的尺寸排除色谱。
    公开号:
    US04778909A1
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文献信息

  • US4778909A
    申请人:——
    公开号:US4778909A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • US4996343A
    申请人:——
    公开号:US4996343A
    公开(公告)日:1991-02-26
  • Stable silica-based ether bonded phases for biopolymer separations
    申请人:Northeastern University
    公开号:US04778909A1
    公开(公告)日:1988-10-18
    Fast high resolution separations of biopolymers with retention of biological activity have been achieved by hydrophobic interaction chromatography using trialkoxy silyl ethers of the general formula (RO).sub.3 Si--(CH.sub.2).sub.m --O--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --(CH.sub.2).sub.p R' chemically bonded to silica-based chromatographic supports. In the formula R is alkyl of from one to five carbons, m is an integer from two to five, n is an integer from one to five, p is an integer from zero of ten, and R' is methyl, phenyl, or substituted phenyl. Stable and reproducible bonded phases are prepared in a novel solventless procedure by a bonding process which uses a defined and controlled amount of water on the silica surface and a gaseous or volatile basic catalyst such as ammonia to produce a controlled amount of silane polymerization and cross-linking in addition to extensive bonding between silane and silica. High performance liquid chromatography on such weakly hydrophobic stationary phases using aqueous eluents and decreasing salt gradients under mild conditions permits high speed, high resolution separations of biopolymers such as proteins without destruction of their biological activity and without column degradation. Size exclusion chromatography can also be performed on these phases using low ionic strength eluents.
    利用通式为(RO).sub.3 Si--(CH.sub.2).sub.m --O--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --(CH.sub.2).sub.p R'的三烷氧基硅醚化合物化学键合到基于硅胶的色谱支持剂上,通过疏水相互作用色谱实现了生物高分辨率生物聚合物的快速分离,同时保留生物活性。在该通式中,R为1-5个碳原子的烷基,m为2-5的整数,n为1-5的整数,p为0-10的整数,R'为甲基、苯基或取代苯基。通过一种新颖的无溶剂程序,利用硅表面上的一定量的水和氨等气态或挥发性碱性催化剂,产生可控的硅烷聚合和交联,以及硅烷和硅胶之间的广泛键合作用,制备了稳定可重复的键合相。利用弱疏水性固定相进行高效液相色谱,在温和条件下使用水性洗脱剂和逐渐降低的盐梯度,可实现生物聚合物如蛋白质的高速高分辨率分离,同时不破坏其生物活性,也不会导致柱子降解。这些相也可用于低离子强度洗脱剂下的尺寸排除色谱。
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