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1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol
英文别名
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy)-ethanol;2-(2-Ethoxyethoxy)-1-prop-2-enoxyethanol
1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol化学式
CAS
——
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
ARWSGURPKPGJMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇乙醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到1-Allyloxy-2-(2'-ethoxyethoxy) ethanol
    参考文献:
    名称:
    Stable silica-based ether bonded phases for biopolymer separations
    摘要:
    利用通式为(RO).sub.3 Si--(CH.sub.2).sub.m --O--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --(CH.sub.2).sub.p R'的三烷氧基硅醚化合物化学键合到基于硅胶的色谱支持剂上,通过疏水相互作用色谱实现了生物高分辨率生物聚合物的快速分离,同时保留生物活性。在该通式中,R为1-5个碳原子的烷基,m为2-5的整数,n为1-5的整数,p为0-10的整数,R'为甲基、苯基或取代苯基。通过一种新颖的无溶剂程序,利用硅表面上的一定量的水和氨等气态或挥发性碱性催化剂,产生可控的硅烷聚合和交联,以及硅烷和硅胶之间的广泛键合作用,制备了稳定可重复的键合相。利用弱疏水性固定相进行高效液相色谱,在温和条件下使用水性洗脱剂和逐渐降低的盐梯度,可实现生物聚合物如蛋白质的高速高分辨率分离,同时不破坏其生物活性,也不会导致柱子降解。这些相也可用于低离子强度洗脱剂下的尺寸排除色谱。
    公开号:
    US04778909A1
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文献信息

  • US4778909A
    申请人:——
    公开号:US4778909A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • US4996343A
    申请人:——
    公开号:US4996343A
    公开(公告)日:1991-02-26
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