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5-[2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethyl]-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-amino}-1,3-thiazol-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethyl]-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-amino}-1,3-thiazol-4(5H)-one
英文别名
2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-5-[2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-4(5H)-one;2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]imino-5-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidin-4-one
5-[2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethyl]-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-amino}-1,3-thiazol-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C22H17F6N3O2S
mdl
——
分子量
501.452
InChiKey
ARWTWRUOTCLWJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉PS-DCC 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以9%的产率得到5-[2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethyl]-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-amino}-1,3-thiazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOL-COMPOUNDS AS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSES THIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
    摘要:
    公开号:
    WO2005075471A3
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文献信息

  • New compounds
    申请人:Barf Tjeerd
    公开号:US20050239853A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,X和Y的定义如本文所述,以及包含该化合物的药物组合物,以及在医学上使用该化合物以及用于制备作用于人类11-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
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