4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-acetophenone
• 英文别名: 1-(4-Chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one；1-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: ASHBFAIPOWCSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-acetophenone 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 碳酸二甲酯 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-benzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacrylic acid derivatives

  摘要：

  Aminoacrylic和公式##STR1##的衍生物，其中R是烷基，R.sup.1是烷氧羰基，R.sup.2是烷基，环烷基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，以及其中间体。这些化合物可以转化为已知的具有抗菌活性的氧喹啉羧酸衍生物。

  公开号：

  US04695646A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯-5-氟-2-羟基苯基)乙酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Aminoacrylic acid derivatives

  摘要：

  Aminoacrylic和公式##STR1##的衍生物，其中R是烷基，R.sup.1是烷氧羰基，R.sup.2是烷基，环烷基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，以及其中间体。这些化合物可以转化为已知的具有抗菌活性的氧喹啉羧酸衍生物。

  公开号：

  US04695646A1

文献信息

• ——
  作者：MAURER F.、 GROHE K.

  DOI：——

  日期：——
• Aminoacrylsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0188194B1

  公开（公告）日：1990-07-04
• US4695646A
  申请人：——

  公开号：US4695646A

  公开（公告）日：1987-09-22
• Aminoacrylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04695646A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Aminoacrylic and derivatives of the formula ##STR1## in which R is alkyl, R.sup.1 is alkoxycarbonyl, and R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, amino, alkylamino or dialkylamino, and intermediates therefor. The compounds can be converted into antibacterially active known oxyquinolinecarboxylic acid derivatives.

  Aminoacrylic和公式##STR1##的衍生物，其中R是烷基，R.sup.1是烷氧羰基，R.sup.2是烷基，环烷基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，以及其中间体。这些化合物可以转化为已知的具有抗菌活性的氧喹啉羧酸衍生物。