methyl (diethylthiophosphono)dithioformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: methyl (diethylthiophosphono)dithioformate
• 英文别名: Methyl (di-ethylthiophosphono)dithioformate；methyl diethoxyphosphinothioylmethanedithioate
• 化学式: C₆H₁₃O₂PS₃
• 分子量: 244.34
• InChiKey: ASUCGTWOPVNMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (diethylthiophosphono)dithioformate 在 1e(-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alberti, Angelo; Benaglia, Massimo; Hapiot, Philippe, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1908 - 1913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyl phosphono- and (thiophosphono)dithioformate as radical trapping agents
  作者：Jocelyne Levillain、Serge Masson、Andrew Hudson、Angelo Alberti

  DOI：10.1021/ja00071a063

  日期：1993.9

  The addition of a number of alkyl, alkoxy, thiyl, and organometallic radicals to the title compounds has been investigated by means of EPR spectroscopy. In all cases the reactions resulted in the regiospecific thiophilic attack of the radical at the thiocarbonyl group of the substrates, leading to rather persistent spin adducts. The only exception to this behavior was provided by manganese decacarbonyl

  已通过 EPR 光谱研究了将许多烷基、烷氧基、硫基和有机金属基团添加到标题化合物中的情况。在所有情况下，反应都会导致底物硫代羰基上自由基的区域特异性亲硫攻击，导致相当持久的自旋加合物。这种行为的唯一例外是十羰基锰，它仅与硫代膦酰基衍生物反应，产生双核加合物，与以前的研究类似，已经提出了环状结构