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3,4-dibutyl-5-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dibutyl-5-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
英文别名
3,4-dibutyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
3,4-dibutyl-5-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C15H25NO2
mdl
——
分子量
251.369
InChiKey
ASUMGKYEJVYACU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-癸炔甲氧基乙腈titanium(IV) isopropylate异丙基氯化镁盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以68%的产率得到3,4-dibutyl-5-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过氮杂环戊二烯中间体轻松制备各种杂芳族化合物
    摘要:
    乙炔、腈和钛试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2 i-PrMgCl 的偶联以高度区域选择性的方式生成了新的氮杂钛烷环戊二烯。它们随后与磺酰乙炔反应得到吡啶基钛化合物,在与亲电子试剂反应时,得到取代的吡啶,实际上是单一异构体。当在该反应中使用旋光腈时,可以在不损失对映体纯度的情况下获得手性吡啶。或者,由不对称乙炔制备的氮杂钛烷环戊二烯与醛或另一种腈反应,再次以区域选择性方式得到具有四个不同取代基的呋喃或吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja0502730
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