2-chloro-4-formyl-5-phenylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-formyl-5-phenylfuran
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenylfuran-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: ASWBPLRVDWHPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到2-chloro-4-formyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  一种合成呋喃衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 以取代的2-氯-4-甲酰基-5-芳基呋喃和2,5-二甲基-3-甲酰基呋喃衍生物为原料，采用Vilsmeier试剂以良好的收率合成了相应的取代3-苯甲酰基丙酸和丙酮基丙酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919308012593

文献信息

• A New Method for the Synthesis of Furan Derivatives
  作者：M. Venugopal、B. Balasundaram、P. T. Perumal

  DOI：10.1080/00397919308012593

  日期：1993.9

  Abstract Substituted 2-chloro-4-formyl-5-arylfuran and 2,5-dimethyl-3-formylfuran derivatives were synthesised from their corresponding substituted 3-benzoylpropionic acid and acetonylacetone using Vilsmeier reagent in good yields.

  摘要 以取代的2-氯-4-甲酰基-5-芳基呋喃和2,5-二甲基-3-甲酰基呋喃衍生物为原料，采用Vilsmeier试剂以良好的收率合成了相应的取代3-苯甲酰基丙酸和丙酮基丙酮衍生物。