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3-(4-fluorobenzyl)-1H-indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorobenzyl)-1H-indole
英文别名
3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indole
3-(4-fluorobenzyl)-1H-indole化学式
CAS
——
化学式
C15H12FN
mdl
——
分子量
225.265
InChiKey
ATAIXVNCRMQSJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorobenzyl)-1H-indolesodium hydroxide硼烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯三氟乙酸 为溶剂, 以54.4%的产率得到3-(4-fluorobenzyl)indoline
    参考文献:
    名称:
    Indoles
    摘要:
    一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐: 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物;R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基;n表示0或1至3的整数;m表示0或1至6的整数;p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此,在临床上作为药物特别有用,用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂,改善肌张力过高。
    公开号:
    US20020019531A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基苯基)乙醇 在 C37H36Cl2NPRuS2 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 66.0h, 生成 3-(4-fluorobenzyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钌钳配合物直接从吲哚和醇催化选择性合成C-3烷基化的吲哚和双吲哚甲烷
    摘要:
    在此,我们介绍了Ru-SNS配合物,该配合物可作为1H-吲哚与各种脂族伯醇和仲醇(包括环状醇以及苄醇)的C-3烷基化的有用催化剂。仅通过改变反应参数,就可以从同一组吲哚和醇中选择性地合成双吲哚基甲烷衍生物。此外,据报道,直接由2-(2-硝基苯基)乙-1-醇和Ru-络合物通过“借用氢”策略催化的醇可持续合成C-3烷基化的吲哚。该协议提供了一种原子经济的可持续途径,可用于访问结构上重要的化合物,如金刚烷,颤敏A和色胺基衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000326
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文献信息

  • Nickel-catalysed chemoselective C-3 alkylation of indoles with alcohols through a borrowing hydrogen method
    作者:Amreen K. Bains、Ayanangshu Biswas、Debashis Adhikari
    DOI:10.1039/d0cc07169b
    日期:——

    A nickel catalysed chemoselective C3-alkylation of indole is reported that follows a borrowing hydrogen method promoted by a radical.

    一种镍催化的化学选择性C3-吲哚烷基化反应报道了,该反应遵循了由自由基促进的借氢方法。
  • Iron-Catalyzed Direct C3-Benzylation of Indoles with Benzyl Alcohols through Borrowing Hydrogen
    作者:Giovanni Di Gregorio、Michele Mari、Francesca Bartoccini、Giovanni Piersanti
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01603
    日期:2017.8.18
    We present the coupling of primary and secondary benzyl alcohols with indoles to form 3-benzylated indoles and H2O that is catalyzed, for the first time, by a complex of earth-abundant iron. This transformation accommodates a variety of substrates and is distinguished by its operational simplicity, sustainability, high functional-group tolerance, and amenability to gram-scale synthesis. On the basis
    我们提出伯和仲苄醇与吲哚的偶合,以形成3-苄基化的吲哚和H 2 O,这是第一次由富地球的铁的复合物催化。这种转变可容纳多种底物,并且以其操作简单,可持续性,高官能团耐受性和对克级合成的适应性而著称。根据初步的实验观察,我们建议反应通过借入氢过程进行。
  • General and Selective C-3 Alkylation of Indoles with Primary Alcohols by a Reusable Pt Nanocluster Catalyst
    作者:S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu
    DOI:10.1002/chem.201302464
    日期:2013.10.18
    The platinum rule: Heterogeneous, additive‐free C‐3 selective alkylation of indoles by aliphatic and aromatic alcohols proceeded under transfer hydrogenation conditions with the reusable Pt/θ‐Al2O3 catalyst (see scheme; TON=turnover number).
    铂规则:异构,通过转移氢化的条件下进行与可重复使用的Pt /θ-Al系的脂肪族和芳族醇吲哚不含添加剂的C-3选择性烷基化2 ö 3催化剂(参见方案; TON =周转数)。
  • Nickel-catalyzed C3-alkylation of indoles with alcohols <i>via</i> a borrowing hydrogen strategy
    作者:Miao Hu、Yong Jiang、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Liqun Jin
    DOI:10.1039/d1nj01581h
    日期:——

    An efficient Ni-catalyzed C3-alkylation of indoles with alcohols via a borrowing hydrogen pathway was achieved utilizing an N,O-donor coordinated nickel complex as the precatalyst.

    通过借氢途径利用N,O-供体配位的镍配合物作为预催化剂,实现了一种高效的Ni催化的醇与吲哚的C3烷基化。
  • A highly efficient route to C-3 alkyl-substituted indoles via a metal-free transfer hydrogenation
    作者:Cai Chen、Huan-Xi Feng、Zhi-Long Li、Pin-Wen Cai、Yan-Kai Liu、Lian-Hai Shan、Xian-Li Zhou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.064
    日期:2014.7
    A highly efficient route to C-3 alkyl-substituted indoles via completely metal-free catalytic transfer hydrogenation of 3-indolemethanols was developed. This process proceeds via vinylogous iminium intermediates formed in situ in the presence of Brønsted acids, and Hantzsch ester is used as the reductant. The reduction works extremely well with a large substrate scope, and the yields exceed 90% in
    开发了通过3-吲哚甲醇的完全无金属催化转移加氢制取C-3烷基取代的吲哚的高效途径。该过程是通过在布朗斯台德酸的存在下原位形成的乙烯基亚胺基中间体进行的,汉茨酯用作还原剂。在较大的基材范围内,还原效果非常好,几乎在所有情况下,成品率均超过90%。
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