7-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (3aR,6S,6aR)-5-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3a-methyl-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ATAKLXHPWMIQKH-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  胺中硝基烯烃的氯化亚锡还原。α-二烷基氨基醛肟的合成与环加成

  摘要：

  摘要 采用氯化亚锡在胺中还原硝基烯烃制备了α-二烷基氨基醛肟12。提出了分子内迈克尔加成脱氧机制。α-烯丙氨基醛肟经过有效的分子内肟烯烃环加成 (IOOC)，得到 13

  DOI：

  10.1080/00397910008087409

文献信息

• Stannous Chloride Reduction of Nitroalkenes in Amines. Synthesis and Cycloaddition of α-Dialkylaminoaldoxime
  作者：Levi Gottlieb、Alfred Hassner、Hugo E. Gottlieb

  DOI：10.1080/00397910008087409

  日期：2000.7

  Abstract α-Dialkylamino aldoximes 12 were prepared by stannous chloride reduction of nitroalkenes in amines. An intramolecular Michael addition-deoxygenation mechanism is suggested. α-Allylamino aldoxime underwent an efficient Intramolecular Oxime Olefin Cycloaddition (IOOC) giving 13

  摘要 采用氯化亚锡在胺中还原硝基烯烃制备了α-二烷基氨基醛肟12。提出了分子内迈克尔加成脱氧机制。α-烯丙氨基醛肟经过有效的分子内肟烯烃环加成 (IOOC)，得到 13