摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3S,5R)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidine-5-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5R)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3S,5R)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,2-oxazolidine-5-carboxylate
(3S,5R)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidine-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H29NO5
mdl
——
分子量
363.454
InChiKey
ATAWJKQAKOQWSA-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯N-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde nitrone 以35%的产率得到(3S,5S)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    d-甘油醛硝酮与丙烯酸酯之间的1,3-偶极环加成反应的实验和理论研究。4-羟基焦谷氨酸衍生物的非对映选择性方法
    摘要:
    详细研究了五个d-甘油醛硝基与丙烯酸烷基酯和Oppolzer's sultam丙烯酰胺的1,3-偶极环加成反应,该研究包括双手性诱导实验。还使用密度泛函方法(B3LYP / 6-31G *)对反应进行了完整的理论研究,其中考虑了分别导致3,5-和3,4-二取代的异恶唑烷的邻位和间位通道。由环加成反应获得的加合物已进一步用于受保护的4-羟基焦谷氨酸,特别是(2 S,4 S)-异构体的立体选择性合成,其是由环加成反应的主要加合物制备的。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00088-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Experimental and theoretical study of the 1,3-dipolar cycloaddition between d-glyceraldehyde nitrones and acrylates. Diastereoselective approach to 4-hydroxy pyroglutamic acid derivatives
    作者:Pedro Merino、Juan A. Mates、Julia Revuelta、Tomas Tejero、Ugo Chiacchio、Giovanni Romeo、Daniela Iannazzo、Roberto Romeo
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00088-5
    日期:2002.2
    The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of five d-glyceraldehyde nitrones with alkyl acrylates and Oppolzer's sultam acrylamide have been studied in detail, the study including double chiral induction experiments. A complete theoretical study of the reaction has also been carried out using density functional methods (B3LYP/6-31G*) in which both ortho and meta channels leading to 3,5- and 3,4-disubstituted
    详细研究了五个d-甘油醛硝基与丙烯酸烷基酯和Oppolzer's sultam丙烯酰胺的1,3-偶极环加成反应,该研究包括双手性诱导实验。还使用密度泛函方法(B3LYP / 6-31G *)对反应进行了完整的理论研究,其中考虑了分别导致3,5-和3,4-二取代的异恶唑烷的邻位和间位通道。由环加成反应获得的加合物已进一步用于受保护的4-羟基焦谷氨酸,特别是(2 S,4 S)-异构体的立体选择性合成,其是由环加成反应的主要加合物制备的。
查看更多