3-(3-chlorobenzoyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-chlorobenzoyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Chlorobenzoyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂
• 分子量: 236.698
• InChiKey: ATENRLPKCMQHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-氯苯甲酰氯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 碳酸氢钠 、 1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3-(3-chlorobenzoyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳酰氯的共轭添加，可见光促进1,4-二羰基化合物的合成

  摘要：

  通过使用容易获得的芳酰氯作为芳基自由基来源，已经开发了一种简便的可见光光催化共轭加成物，用于制备1,4-二羰基化合物。对于芳酰氯和迈克尔受体，这种操作简单的方法显示了广泛的范围。结果，有效地合成了各种1,4-二酮，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/asia.201701738

文献信息

• Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds via Conjugate Addition of Aroyl Chlorides
  作者：Chao-Ming Wang、Dan Song、Peng-Ju Xia、Jing Wang、Hao-Yue Xiang、Hua Yang

  DOI：10.1002/asia.201701738

  日期：2018.2.2

  A facile visible‐light photocatalytic conjugate addition to prepare 1,4‐dicarbonyl compounds has been developed by employing readily available aroyl chlorides as aryl radical sources. This operationally simple method shows a broad scope with regard to both aroyl chlorides and Michael acceptors. As a result, a variety of 1,4‐diketones were efficiently synthesized in moderate to good yields.

  通过使用容易获得的芳酰氯作为芳基自由基来源，已经开发了一种简便的可见光光催化共轭加成物，用于制备1,4-二羰基化合物。对于芳酰氯和迈克尔受体，这种操作简单的方法显示了广泛的范围。结果，有效地合成了各种1,4-二酮，收率中等至良好。