1-propyl-1H-3-pyrrolyl-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-propyl-1H-3-pyrrolyl-1-ethanone
• 英文别名: 1-(1-Propyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；1-(1-propylpyrrol-3-yl)ethanone
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: ATFMBEIQFQIYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡咯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-propyl-1H-3-pyrrolyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bu3SnH mediated oxidative radical cyclisation onto imidazoles and pyrroles

  摘要：

  A new protocol using radical cyclisation has been developed for the synthesis of [1,2-c]-fused imidazoles and [1,2-a]-fused pyrroles. The intermediate nucleophilic N-alkyl radicals, generated using Bu3SnH from N-(omega-bromoalkyl) or N-[omega-(phenylselanyl)alkyl] imidazoles and pyrroles, undergo regioselective radical cyclisation onto the azole rings followed by oxidative re-aromatisation, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00419-6

文献信息

• Cannabinoid Agonists
  申请人：Rohde Jason

  公开号：US20130178453A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present disclosure relates to compounds useful as agonists of the cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, either alone or in combination therapy. The compounds of the invention have Formula (I).

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合治疗。本发明的化合物具有公式（I）。
• Oxidative radical cyclisations onto imidazoles and pyrroles using Bu3SnH
  作者：Fawaz Aldabbagh、W.Russell Bowman、Emma Mann

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10052-1

  日期：1997.11

  Oxidative radical cyclisation using Bu3SnH has been used for the synthesis of [1,2-c]-fused imidazoles and [1,2-a]-fused pyrroles from imidazolecarbaldehydes and acylpyrroles respectively. The intermediate nucleophilic N-alkyl radicals cyclise onto imidazole and pyrrole rings followed by oxidative re-aromatisation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthese d'acetoacetaldehydes mono- et di-substitues par des chaines fonctionnalisees
  作者：Dominique Cartlíer、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87836-4

  日期：1990.1