(1R,2S)-(1-oxido)-(1-methylethyl)-(N-(R)-1-phenylethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-(1-oxido)-(1-methylethyl)-(N-(R)-1-phenylethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
• 英文别名: (1R,2S)-1-oxido-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-propan-2-ylpyrrolidin-1-ium-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: ATGHNJXDDNCVMF-QIIPPGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基脯氨酸 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S)-(1-oxido)-(1-methylethyl)-(N-(R)-1-phenylethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸基N-氧化物易于获得，并且是模块化手性催化剂。烯丙基三氯硅烷与醛的对映选择性反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。鉴定出基于脯氨酸的N-氧化物，其可作为烯丙基三氯硅烷与芳基和α，β-不饱和醛在室温下反应的有效催化剂，以提供高达92％ee的所需均烯丙基醇。可以通过三个简单的步骤由旋光纯的脯氨酸轻松制备手性催化剂，且总收率为60％。

  DOI：

  10.1021/ol050814q

文献信息

• CATALYTIC ENANTIOSELECTIVE SILYLATIONS OF SUBSTRATES
  申请人：Hoveyda Amir H.

  公开号：US20090312559A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides methods, compositions and systems for silylation of substrates, including direct asymmetric silylation of a substrate to provide enantiomerically enriched silylated products.

  本发明提供了用于硅烷化底物的方法、组合物和系统，包括直接不对称硅烷化底物以提供对映选择性富集的硅烷化产物。