morpholinium 3,4-dihydro-4-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-6,8-dinitro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-nitronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: morpholinium 3,4-dihydro-4-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-6,8-dinitro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-nitronate
• 英文别名: N-hydroxy-1-methyl-4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-6,8-dinitro-2-oxo-4H-quinolin-3-imine oxide;morpholine
• 化学式: C₄H₉NO*C₁₄H₁₄N₄O₈
• 分子量: 453.409
• InChiKey: ATGWXSNQSYXZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  191.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholinium 3,4-dihydro-4-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-6,8-dinitro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-nitronate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3,4-dihydro-4-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-1-methyl-3,6,8-trinitro-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  非天然的1-甲基-2-喹诺酮衍生物的合成。

  摘要：

  非天然的1-甲基-2-喹诺酮衍生物是通过区域选择性CC键形成而合成的。用烯胺处理1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮（TNQ）时，容易在4-位发生亲核加成，随后烯胺部分水解，随后消除亚硝酸提供的4-酰基甲基-1-甲基-6,8-二硝基-2-喹诺酮类。在三乙胺存在下，TNQ与酮反应可制得相同的产物。本反应使得能够引入被烷基，芳基或杂芳基取代的各种酰基甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1334
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 1-methyl-3,6,8-trinitro-2-quinolone 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到morpholinium 3,4-dihydro-4-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-6,8-dinitro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-nitronate
  参考文献：
  名称：

  非天然的1-甲基-2-喹诺酮衍生物的合成。

  摘要：

  非天然的1-甲基-2-喹诺酮衍生物是通过区域选择性CC键形成而合成的。用烯胺处理1-甲基-3,6,8-三硝基-2-喹诺酮（TNQ）时，容易在4-位发生亲核加成，随后烯胺部分水解，随后消除亚硝酸提供的4-酰基甲基-1-甲基-6,8-二硝基-2-喹诺酮类。在三乙胺存在下，TNQ与酮反应可制得相同的产物。本反应使得能够引入被烷基，芳基或杂芳基取代的各种酰基甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1334