2,3-dihydroxyhexafluoroisopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxyhexafluoroisopentane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)butane-2,3-diol；1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butane-2,3-diol
• 化学式: C₅H₆F₆O₂
• 分子量: 212.092
• InChiKey: ATKDHYDSHMXVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxyhexafluoroisopentane 在 N-甲基丙酰胺 、 bismuth molybdate 作用下， 反应 2.5h， 以98.5%的产率得到六氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种医药原料六氟丙酮的合成方法

  摘要：

  一种医药原料六氟丙酮的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2,3‑二羟基‑六氟异戊烷，4‑6mol的N‑甲基丙酰胺溶液，升高溶液温度至70‑80℃，保持60‑80min,然后加入2‑3mol的钼酸铋，继续反应50‑70min,降低温度至40‑50℃，减压蒸馏，收集80—89℃的馏分，间甲酚溶液洗涤，间氯苯胺溶液洗涤，甲氧基甲苯溶液重结晶，得晶体六氟丙酮。

  公开号：

  CN108238870A

文献信息

• 一种医药原料六氟丙酮的合成方法
  申请人：成都东电艾尔科技有限公司

  公开号：CN108238870A

  公开（公告）日：2018-07-03

  一种医药原料六氟丙酮的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2,3‑二羟基‑六氟异戊烷，4‑6mol的N‑甲基丙酰胺溶液，升高溶液温度至70‑80℃，保持60‑80min,然后加入2‑3mol的钼酸铋，继续反应50‑70min,降低温度至40‑50℃，减压蒸馏，收集80—89℃的馏分，间甲酚溶液洗涤，间氯苯胺溶液洗涤，甲氧基甲苯溶液重结晶，得晶体六氟丙酮。