1,4-diaza-2-methyl-4-benzylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diaza-2-methyl-4-benzylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 英文别名: 4-Benzyl-2-methyl-1,4-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-one；4-benzyl-2-methyl-1,4-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: ATNYPYYQVAJUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基哌啶 、 2-溴丙酸 、 苄胺 生成 1,4-diaza-2-methyl-4-benzylbicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂双环[3,3,1]辛烷-3-酮的无痕固相合成

  摘要：

  描述了一种使用无痕固相方法合成 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]octan-3-one 衍生物的新方法，其中包含多种 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]基于叔胺的分子内烷基化，然后从生成的季铵盐中消除所需的叔胺，已经以高纯度有效地获得了辛烷-3-酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1430

文献信息

• A Traceless Solid-phase Synthesis of 1,4-Diazabicyclo[3,3,1]octan-3-ones
  作者：Kunio Saruta、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1246/cl.2007.1430

  日期：2007.12.5

  A novel synthesis of 1,4-diazabicyclo[3,3,1]octan-3-one derivatives using a traceless-solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,4-diazabicyclo[3,3,1]octan-3-one derivatives have been efficiently obtained in high purity, based on an intramolecular alkylation of tertiary amines followed by an elimination of desired tertiary amines from the generated quartemary ammonium salts.

  描述了一种使用无痕固相方法合成 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]octan-3-one 衍生物的新方法，其中包含多种 1,4-二氮杂双环 [3,3,1]基于叔胺的分子内烷基化，然后从生成的季铵盐中消除所需的叔胺，已经以高纯度有效地获得了辛烷-3-酮衍生物。