allyl but-2-enyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl but-2-enyl ether
• 英文别名: 1-prop-2-enoxybut-2-ene
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ATVLDLYAISLOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl but-2-enyl ether 、 bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 以 正戊烷 为溶剂， 以69.9%的产率得到Rh(pentane-2,4-dionate)(allyl but-2-enyl ether)
  参考文献：
  名称：

  二烯丙基醚及相关化合物的铑（I）配合物

  摘要：

  描述了通过从[Rh（C 2 H 4）2（pd）]（pd =戊烷-2,4-二酸酯）中置换乙烯来制备一系列稳定的Rh I的二烯丙基醚配合物的方法。还报道了许多相关的二烯丙基胺，丙烯酸烯丙酯，二烯丙基砜和4，4-二乙酰庚基-1，6-二烯的铑（I）配合物。该配合物通过分光光度法进行表征，并且报道了（丁-2-烯基1-甲基烯丙基醚）戊烷-2,4-去离子铑的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9780000333
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 烯丙醇 在 dioxide titanium 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到allyl but-2-enyl ether
  参考文献：
  名称：

  氧化钛负载的氧化钼催化剂可将醇与烯丙醇进行全面醚化：由氧化钛和氧化钼逐渐生成†

  摘要：

  使用烯丙醇通过脱水进行醚化生产烯丙基醚是生产可用于电子设备的精细化学品的一项基本技术。我们证明了一种可持续的方法，可以从烯丙醇与各种醇类中合成烯丙基醚，最高收率达到91％，其中水是唯一的副产物。在该反应中，通过简单地混合TiO 2和MoO 3，随着反应的进行逐渐生成活性催化剂。通过XRD，HAADF-STEM和STEM-EDS映射已经观察到MoO 3在废催化剂上的分散。该催化剂由于负载在TiO 2上的MoO 3的高度分散性而显示出优异的催化活性。，可重复使用至少五次。根据一项机械研究，包括在TiO 2上测量MoO 3的XPS以及使用SiO 2和Al 2 O 3载体进行的控制实验，MoO 3的适当还原性可协调TiO 2上的烯丙基部分即使在非均相反应条件下，这似乎也是各种烯丙基醚高产率合成的关键因素。认为反应机理如下：烯丙基醇的脱水形成σ-烯丙基物质，然后另一种醇对σ-烯丙基碳进行亲核攻击，得

  DOI：

  10.1039/c8cy00613j

文献信息

• Highly Regioselective Pd-Catalyzed Intermolecular Aminoacetoxylation of Alkenes and Evidence for <i>cis</i>-Aminopalladation and S_N2 C−O Bond Formation
  作者：Guosheng Liu、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja061706h

  日期：2006.6.1

  of alkenes with phthalimide as the nitrogen source and PhI(OAc)2 as the stoichiometric oxidant and source of acetate. These reactions are highly regio- and diastereoselective, and mechanistic studies reveal that the reaction proceeds via cis-aminopalladation of the alkene followed by oxidative cleavage of the intermediate Pd-C bond with inversion of stereochemistry.

  实现烯烃氧化 1,2-双官能化的合成方法在有机化学中非常有效。在这里，我们报告了以邻苯二甲酰亚胺为氮源、PhI(OAc)2 作为化学计量氧化剂和乙酸盐来源的烯烃分子间 Pd 催化氨基乙酰氧基化的第一个例子。这些反应具有高度的区域选择性和非对映选择性，机理研究表明，该反应是通过烯烃的顺式氨基钯化，然后氧化裂解中间体 Pd-C 键和立体化学反转来进行的。
• Alkenyloxy-functional organosilicon compounds, their preparation and use
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05057549A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel, alkenyloxy-functional organosilicon compounds are described which contain at least one Si-bonded Y radical per molecule having the formula --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.2 --(A--R.sup.3).sub.z --O--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --R.sup.4 (I), in which A represents --O--, --S-- or ##STR1## R.sup.2 represents a linear or branched alkylene radical having from 1 to 7 carbon atom(s) per radical or a cycloalkylene radical having from 5 to 7 carbon atoms per radical, R.sup.3 represents a linear or branched alkylene radical having from 2 to 4 carbon atoms per radical, which may be substituted by a hydroxyl group, methoxy group, ethoxy group or trimethylsiloxy group, R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms(s) per radical, and z is 0, 1, or 2. The alkenyloxy-functional organosilicon compounds are preferably silanes or organopolysiloxanes. The alkenyloxy-functional organopolysiloxanes can be crosslinked, for example, with ultraviolet light. These organopolysiloxanes can also be used for preparing coatings.

  本发明涉及一种新型的烯烃氧基功能有机硅化合物，其分子中至少含有一个具有以下式子的Si-键Y基团：--(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.2 --(A--R.sup.3).sub.z --O--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --R.sup.4 (I)，其中A代表--O--，--S--或##STR1##，R.sup.2代表每个基团中具有1至7个碳原子的线性或支链烷基基团，或者具有5至7个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表每个基团中具有2至4个碳原子的线性或支链烷基基团，该基团可以被羟基、甲氧基、乙氧基或三甲基硅氧基取代，R.sup.4代表氢原子或每个基团中具有1至4个碳原子的烷基基团，z为0、1或2。这些烯烃氧基功能的有机硅化合物最好是硅烷或有机聚硅氧烷。这些烯烃氧基功能的有机聚硅氧烷可以与紫外线交联。这些有机聚硅氧烷也可用于制备涂层。