ethyl 1-benzoyl-7-methyl-3-(1-naphthylmethylthio)thieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-benzoyl-7-methyl-3-(1-naphthylmethylthio)thieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-benzoyl-6-methyl-1-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)thieno[3,4-b]indolizine-4-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 535.687
• InChiKey: ATXMYDZQUHLUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-5-sulfanylidenethiophen-2-ylidene]-phenylmethanolate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-benzoyl-7-methyl-3-(1-naphthylmethylthio)thieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备新的氮桥杂环。54. 3-（双环和三环芳基甲硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚嗪衍生物的芳烃-芳烃相互作用增加。

  摘要：

  制备了在3-位具有1-萘甲硫基，2-甲基-1-萘甲硫基，2-萘甲硫基或9-蒽甲硫基的噻吩并[3,4-b]吲哚嗪衍生物，并研究了它们的分子内芳烃-芳烃相互作用。与没有这种相互作用的3-（甲硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚并嗪相比，标题化合物的（1）H-NMR光谱显示质子有较大的高场位移（δ0.06-0.89 ppm）在噻吩并[3,4-b]吲哚嗪中的吡啶环的摩尔数是3，并且这些值明显大于3-（苄硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚并嗪中的吡啶环的δ增量（<0.3ppm）。UV光谱还显示出由于芳烃-芳烃相互作用而在425nm附近的特征吸收带。但是，在某些化合物的X射线分析中，

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1246