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三甲基(五氯苯基)硅烷 | 6782-83-8

中文名称
三甲基(五氯苯基)硅烷
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-pentachlorphenyl-silan
英文别名
Pentachlorphenyl-trimethyl-silan;Silane, trimethyl(pentachlorophenyl)-;trimethyl-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)silane
三甲基(五氯苯基)硅烷化学式
CAS
6782-83-8
化学式
C9H9Cl5Si
mdl
——
分子量
322.521
InChiKey
FMGLKJDUWUUBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:0185b4bb07a5e3af739181b820c1dcfa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多卤-有机金属和-有机金属化合物。十四。一些含有硅和锡的聚氯苯基化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(68)80072-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多卤-有机金属和-有机金属化合物。十四。一些含有硅和锡的聚氯苯基化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(68)80072-5
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文献信息

  • Fluoride ion-catalyzed generation and carbonyl addition of α-halo carbanions derived from α-halo organosilicon compounds
    作者:Makoto Fujita、Michio Obayashi、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86661-8
    日期:1988.1
    The title carbanion species are generated from the corresponding α-haloorganosilicon compounds by the action of a catalytic amount of tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate and are found to undergo addition to aldehyde carbonyl efficiently at ambient temperature. The synthetic potential of the reaction is demonstrated by application to the synthesis of some insecticides.
    由催化量的三(二乙基氨基)ulf二氟三甲基硅酸盐的作用,由相应的α-卤代有机硅化合物产生标题碳负离子,并发现其在环境温度下可有效地加成醛羰基。通过将其应用于某些杀虫剂的合成,证明了该反应的合成潜力。
  • Halomethyl—metal compounds XXXVIII. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds with bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylgermyl)mercury
    作者:Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson、Bela Prokai、Ronald J. Cross
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91562-6
    日期:1970.8
    The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene with bis(trimethylsilyl)mercury in benzene at 80° gave as principal products trimethyl(trichlorovinyl)silane, trimethylchlorosilane, metallic mercury and phenylmercuric bromide. An analogous reaction with bis(trimethylgermyl)mercury gave trimethyl(trichlorovinyl)germane and trimethylchlorogermane. The same reactions were found
    苯基(溴二氯甲基)汞衍生的二氯卡宾与双(三甲基甲硅烷基)汞在苯中的反应在80°下产生,主要产物为三甲基(三氯乙烯基)硅烷,三甲基氯硅烷,金属汞和苯基溴化汞。与双(三甲基锗烷基)汞的类似反应得到三甲基(三氯乙烯基)锗烷和三甲基氯锗烷。发现同样的反应苯基(dibromochloromethyl)之间发生-和苯基(三溴甲基)汞和双(三甲基硅烷基)汞,但(trihalovinyl)硅烷中,Me的产率3 SiCClCClBr和Me 3 SiCBrCBr 2分别要低得多。实验证据收集这表明这些反应通过二卤卡宾插入继续进行到IV族元素对汞键后跟另一个CX 2插入到ME中的新形成的HgC键3 MCX 2 Hg中间和随后的β-从我HgX消除3 MCX 2 CX 2如此形成Hg物种。间提供的证据如下发现PhHgCCl的反应2 BR-衍生二氯卡宾与我3 SiCCl 2 Hg化合物给出我3 SiCClCCl
  • The reaction of some perhalosilanes with benzaldehyde
    作者:A.F. Webb、D.S. Sethi、H. Gilman
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83617-7
    日期:1970.2
  • Polyhalo-organometallic and -organometalloidal compounds XIII. Some pentahalophenyl-substituted polysilanes
    作者:Peter J. Morris、Henry Gilman
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80071-3
    日期:——
  • RAHMAN, M. T., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 25-30
    作者:RAHMAN, M. T.
    DOI:——
    日期:——
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