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N-(4-aminobutyl)tetradecanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-aminobutyl)tetradecanamide
英文别名
——
N-(4-aminobutyl)tetradecanamide化学式
CAS
——
化学式
C18H38N2O
mdl
——
分子量
298.513
InChiKey
AUCCEQQGKOGTRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-aminobutyl)tetradecanamide对苯醌N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 Tetradecanoic acid [4-(3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylamino)-butyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    异构系统中的光化学:苯对叶绿素敏感的对二硝基苯的还原
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100286a037
  • 作为产物:
    描述:
    五甲基呋喃溴酸酯四亚甲基二胺甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到N-(4-aminobutyl)tetradecanamide
    参考文献:
    名称:
    一系列新型N-酰基二胺作为潜在的抗菌和抗真菌剂的合成和生物学评价
    摘要:
    为了继续努力寻找新的抗菌化合物,从脂肪甲酯和1,2-乙二胺,1,3-丙二胺或1,4-丁二胺制备了一系列的脂肪N-酰基二胺。筛选合成的化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌),革兰氏阴性菌(大肠杆菌,铜绿假单胞菌)的抗菌活性以及对四种念珠菌(C. albicans,C.热带,光滑念珠菌和近平滑念珠菌)。化合物5a(N-(2-氨基乙基)十二碳酰胺),5b(N-(2-氨基乙基)四碳酰胺)和6d(N-(3-氨基丙基)油酰胺)对革兰氏阳性细菌的活性最高,MIC值为1至16并评估其对21种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株的活性。所有化合物均表现出良好至中等的抗真菌活性。与氯霉素相比,化合物6b表现出相似的活性(MIC 50  = 16μg/ mL)。亲脂性和生物学活性之间可以建立正相关。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.08.047
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of a new series of N -acyldiamines as potential antibacterial and antifungal agents
    作者:Bianca da S. Ferreira、Angelina M. de Almeida、Thiago C. Nascimento、Pedro P. de Castro、Vania L. Silva、Claúdio G. Diniz、Mireille Le Hyaric
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.08.047
    日期:2014.10
    In continuation of our efforts to find new antimicrobial compounds, series of fatty N-acyldiamines were prepared from fatty methyl esters and 1,2-ethylenediamine, 1,3-propanediamine or 1,4-butanediamine. The synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Gram-negative bacteria (Escherichia coli
    为了继续努力寻找新的抗菌化合物,从脂肪甲酯和1,2-乙二胺,1,3-丙二胺或1,4-丁二胺制备了一系列的脂肪N-酰基二胺。筛选合成的化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌),革兰氏阴性菌(大肠杆菌,铜绿假单胞菌)的抗菌活性以及对四种念珠菌(C. albicans,C.热带,光滑念珠菌和近平滑念珠菌)。化合物5a(N-(2-氨基乙基)十二碳酰胺),5b(N-(2-氨基乙基)四碳酰胺)和6d(N-(3-氨基丙基)油酰胺)对革兰氏阳性细菌的活性最高,MIC值为1至16并评估其对21种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株的活性。所有化合物均表现出良好至中等的抗真菌活性。与氯霉素相比,化合物6b表现出相似的活性(MIC 50  = 16μg/ mL)。亲脂性和生物学活性之间可以建立正相关。
  • Photochemistry in a heterogeneous system: chlorophyll-sensitized reduction of p-dinitrobenzene by hydrazobenzene
    作者:G. R. Seely、G. A. Haggy
    DOI:10.1021/j100286a037
    日期:1987.1
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