1-propyl-6-methylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-propyl-6-methylcyclohexene
• 英文别名: 6-Methyl-1-propylcyclohexene
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: AUCXVXDPXYIQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丙基硼烷 、 2-methylcyclohexanone (2,4,6-triisopropylphenyl)sulphonylhydrazone 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 生成 1-propyl-6-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷与环烷酮三苯腙锂盐反应后碘处理

  摘要：

  标题反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率得到相应的 1-烷基环烯烃。整个反应为环烷酮提供了一种方便的环烯烃合成方法，其中各种烷基取代基很容易通过硼氢化反应获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1571

文献信息

• BABA, TSUTOMU;AVASTHI, KAMLAKAR;SUZUKI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1571-1572
  作者：BABA, TSUTOMU、AVASTHI, KAMLAKAR、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Organoboranes with Lithium Salts of Trisylhydrazones of Cycloalkanones Followed by Treatment with Iodine
  作者：Tsutomu Baba、Kamlakar Avasthi、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.1571

  日期：1983.5

  The titled reaction proceeds smoothly under mild conditions to give corresponding 1-alkylcycloalkenes in excellent yields. The overall reaction provides a convenient synthetic procedure of cycloalkenes for cycloalkanones, with various alkyl substituents readily available by means of hydrobortation.

  标题反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率得到相应的 1-烷基环烯烃。整个反应为环烷酮提供了一种方便的环烯烃合成方法，其中各种烷基取代基很容易通过硼氢化反应获得。