diethyl 1,1'',5',5''-tetramethyl-2,2''-dioxo-1,1'',2,2''-tetrahydrodispiro[indole-3,1'-cyclobutane-2',3''-indole]-3',4'-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1'',5',5''-tetramethyl-2,2''-dioxo-1,1'',2,2''-tetrahydrodispiro[indole-3,1'-cyclobutane-2',3''-indole]-3',4'-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 490.556
• InChiKey: AUJZQBHKPMQPTD-SHRQFBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(1,5-dimethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到diethyl 1,1'',5',5''-tetramethyl-2,2''-dioxo-1,1'',2,2''-tetrahydrodispiro[indole-3,1'-cyclobutane-2',3''-indole]-3',4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光通过能量转移途径诱导3-亚硝基氧吲哚的分子间[2 + 2]-环加成反应

  摘要：

  3-亚硝基氧吲哚的高度非对映选择性和区域选择性[2 + 2]-环加成反应已使用可见光光催化完成。该可见光光催化方案允许方便地访问包含两个螺环和四个立体生成中心（包括两个全碳四元中心）的功能多样且受结构限制的羟吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.011

文献信息

• Photochemical Aryl Radical Cyclizations to Give (E)-3-Ylideneoxindoles
  作者：Michael Gurry、Ingrid Allart-Simon、Patrick McArdle、Stéphane Gérard、Janos Sapi、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.3390/molecules191015891

  日期：——

  (E)-3-Ylideneoxindoles are prepared in methanol in reasonable to good yields, as adducts of photochemical 5-exo-trig of aryl radicals, in contrast to previously reported analogous radical cyclizations initiated by tris(trimethylsilyl)silane and azo-initiators that gave reduced oxindole adducts.

  (E)-3-Ylideneoxindoles 在甲醇中作为芳基自由基光化学 5-exo-trig 的加合物制备，收率合理甚至很高，这与之前报道的由三(三甲基硅烷基)硅烷和偶氮引发剂引发的类似自由基环化反应不同，这种环化反应得到的是还原型氧化吲哚加合物。