5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
• 英文别名: 5-methyl-benz[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine；5-Methyl-benz[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazin；5-Methylbenzimidazolo[2,1-a]phthalazine
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• mdl: MFCD05134230
• 分子量: 233.272
• InChiKey: AUJZOGHAURBEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI520958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 磷酸 、 硫酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]酞嗪的有效途径

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.089

文献信息

• TWI520958
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 90,106
  作者：Rowe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines
  作者：V. A. Kuznetsov、K. M. Shubin、M. L. Petrov

  DOI：10.1007/s11178-005-0085-2

  日期：2004.11
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110284799A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
• US9169282B2
  申请人：——

  公开号：US9169282B2

  公开（公告）日：2015-10-27