bis<1H-imidazol-4(5)-yl>ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis<1H-imidazol-4(5)-yl>ethane
• 英文别名: 1,2-bis(1H-imidazol-4-yl)ethane；bis[1H-imidazol-4(5)-yl]ethane；5-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-1H-imidazole
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: AUSAUMDJSKOEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<1H-imidazol-4(5)-yl>ethane 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-bis(1H-imidazol-4-yl)ethane trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Ethylene bis-imidazoles are highly potent and selective activators for isozymes VA and VII of carbonic anhydrase, with a potential nootropic effect

  摘要：

  乙烯双咪唑对参与脑生理的关键人类碳酸酐酶同工酶显示出纳摩尔级别的选择性和效力。

  DOI：

  10.1039/c4cc02346c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 硫酸 、 氨 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 bis<1H-imidazol-4(5)-yl>ethane
  参考文献：
  名称：

  Ethylene bis-imidazoles are highly potent and selective activators for isozymes VA and VII of carbonic anhydrase, with a potential nootropic effect

  摘要：

  乙烯双咪唑对参与脑生理的关键人类碳酸酐酶同工酶显示出纳摩尔级别的选择性和效力。

  DOI：

  10.1039/c4cc02346c

文献信息

• Bis[1<i>H</i>-imidazol-4(5)-yl]ethane and Bis(1-tritylimidazol-4-yl)alkanes
  作者：Christian Leschke、Janina Altman、Walter Schunack

  DOI：10.1055/s-1993-25826

  日期：——

  A three step synthesis of bis[1H-imidazol-4(5)-yl]ethane (4a) and the trityl derivatives 4b-e, involving cyclization of α,ω-dichloroalkane-diones 3 with formamidine acetate in liquid ammonia as a solvent, is reported.

  报告了双[1H-咪唑-4(5)-基]乙烷（4a）和三丁基衍生物 4b-e 的三步合成法，其中涉及δ,Ï-二氯烷二酮 3 与醋酸甲脒在液氨溶剂中的环化反应。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10668051B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20190160046A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.
• US5525621A
  申请人：——

  公开号：US5525621A

  公开（公告）日：1996-06-11