摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine
英文别名
1-methyl-3-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)urea
2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C8H8N4OS
mdl
——
分子量
208.244
InChiKey
AUSAURDEQVVDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzhydryl 3-Iodomethyl-7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylate 、 2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine三氟乙酸苯甲醚乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Ether acetate 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 430 mg of crude quaternary salt, which的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基,R.sup.2是各种烷基,烯基,炔基,环烷基,羧基烷基或羧基环烷基基团,R.sup.5是氢,氨基,羧基,甲酰基,氨基甲酰基,胍基,酰胍基或各种烷基,烷氧基,烷硫基或取代氨基基团,以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐,生理水解酯和溶剂化合物,以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。
    公开号:
    US04500526A1
  • 作为产物:
    描述:
    噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶吡啶异氰酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺甲醇乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 165 mg (79%) of crystalline solid的产率得到2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基,R.sup.2是各种烷基,烯基,炔基,环烷基,羧基烷基或羧基环烷基基团,R.sup.5是氢,氨基,羧基,甲酰基,氨基甲酰基,胍基,酰胍基或各种烷基,烷氧基,烷硫基或取代氨基基团,以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐,生理水解酯和溶剂化合物,以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。
    公开号:
    US04500526A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4500526A
    申请人:——
    公开号:US4500526A
    公开(公告)日:1985-02-19
  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04500526A1
    公开(公告)日:1985-02-19
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a conventional amino-protecting group, R.sup.2 is one of various alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, carboxyalkyl or carboxycycloalkyl moieties described herein, and R.sup.5 is hydrogen, amino, carboxy, formyl, carbamoyl, guanidino, amidino or one of various alkyl, alkoxy, alkylthio or substituted amino moieties described herein, and nontoxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, as well as processes for their preparation, are disclosed. The compounds in which R.sup.1 is hydrogen are potent antibacterial agents.
    该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基,R.sup.2是各种烷基,烯基,炔基,环烷基,羧基烷基或羧基环烷基基团,R.sup.5是氢,氨基,羧基,甲酰基,氨基甲酰基,胍基,酰胍基或各种烷基,烷氧基,烷硫基或取代氨基基团,以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐,生理水解酯和溶剂化合物,以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-