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FD-594

中文名称
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中文别名
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英文名称
FD-594
英文别名
3,12,13,22,26-pentahydroxy-21-[(2S,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-15-methoxy-7-propyl-6,17-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2(11),3,9,15,18(23),19,21,25-nonaene-5,24-dione
FD-594化学式
CAS
——
化学式
C47H56O20
mdl
——
分子量
940.95
InChiKey
AUXDHORIJUSTHY-SHXGDCNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    288
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐FD-594吡啶 作用下, 生成 octa-acetylated FD-594
    参考文献:
    名称:
    FD-594的结构和生物合成;一种新的抗肿瘤抗生素。
    摘要:
    链霉菌属的新型抗肿瘤抗生素FD-594(1)的结构。通过光谱数据确定TA-0256具有糖基化吡喃并[4',3':6,7]萘并[1,2-b]-吨骨架。1的生色团的生物合成研究也通过进料[1-13C]-,[2-13C]-和[1,2-13C2]乙酸钠进行的实验来进行。通过包括2D INADEQUATE实验的13 C NMR确定标记模式,这使我们能够阐明1的发色团源自14乙酸酯,随后损失了一个碳原子。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.51.288
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文献信息

  • Structure and Biosynthesis of FD-594; a New Antitumor Antibiotic.
    作者:KATSUYA KONDO、TADASHI EGUCHI、KATSUMI KAKINUMA、KAZUTOSHI MIZOUE、YA-FANG QIAO
    DOI:10.7164/antibiotics.51.288
    日期:——
    The structure of a novel antitumor antibiotics FD-594 (1), produced by Streptomyces sp. TA-0256, was determined to have a glycosylated pyrano[4',3':6,7]naphtho[1,2-b]-xanthene skeleton by means of spectral data. The biosynthetic studies of the chromophore of 1 was also carried out by feeding experiments with [1-13C]-, [2-13C]-, and [1,2-13C2]sodium acetate. The labeling pattern was determined by 13C
    链霉菌属的新型抗肿瘤抗生素FD-594(1)的结构。通过光谱数据确定TA-0256具有糖基化吡喃并[4',3':6,7]萘并[1,2-b]-吨骨架。1的生色团的生物合成研究也通过进料[1-13C]-,[2-13C]-和[1,2-13C2]乙酸钠进行的实验来进行。通过包括2D INADEQUATE实验的13 C NMR确定标记模式,这使我们能够阐明1的发色团源自14乙酸酯,随后损失了一个碳原子。
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