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dibutyl phenylfumarate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl phenylfumarate
英文别名
dibutyl (E)-2-phenylbut-2-enedioate
dibutyl phenylfumarate化学式
CAS
——
化学式
C18H24O4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
AVBOJMHQPOUPKP-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马来酸二丁酯苯甲酸酐 在 palladium dichloride sodium bromide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 dibutyl phenylfumarate 、 dibutyl 2-phenylmaleate
    参考文献:
    名称:
    Heck Reactions without Salt Formation: Aromatic Carboxylic Anhydrides as Arylating Agents
    摘要:
    Environmentally benign and economical production of arylated olefins can be achieved by a new variant of the Heck reaction in which no halogen salts are formed. The trick is the use of aromatic carboxylic anhydrides 1 as arylating agents. With halide-activated palladium chloride as catalyst, which requires no phosphane ligands, the olefins 2 can be prepared according to Equation (a) in good yields.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980316)37:5<662::aid-anie662>3.0.co;2-0
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