1-{2-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}-3-methylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}-3-methylurea
• 英文别名: 1-{2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-di-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}-3-methylurea；1-[6-[[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethylpyrrol-2-yl]methyl]pyridin-3-yl]-3-methylurea
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 396.876
• InChiKey: AVGKUTWUZQBNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}amine 、 异氰酸甲酯 在 hexane chloroform 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give 1-{2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-di-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}-3-methylurea (240 mg, 69%), mp 234.0-235.5° C.的产率得到1-{2-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]pyridin-5-yl}-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6136844A
  申请人：——

  公开号：US6136844A

  公开（公告）日：2000-10-24
• US6127402A
  申请人：——

  公开号：US6127402A

  公开（公告）日：2000-10-03