1-dichloromethyl-6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-dichloromethyl-6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(dichloromethyl)-6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 342.145
• InChiKey: AVGWISPDILFGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dichloromethyl-6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以60.4%的产率得到2-{[6-Methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)isoquinolin-1-yl]-methylthio}benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline derivatives and anti-ulcer agents

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为：##STR1##（其中R是氢，羟基，甲氧基，乙酰氧基，乙氧甲基或三氟甲基；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为氢，羟基，可选取代的C.sub.1-C.sub.5烷氧基，乙酰氧基，丙炔氧基，烯丙氧基或苄氧基；或者R.sup.2和R.sup.3结合形成亚甲二氧基；R.sup.5是氢，羟甲基，C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基，C.sub.2-C.sub.5酰氧甲基或邻苯二酸酐基；n为0或1，除非R为甲氧基且R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别为氢），或其药学上可接受的酸加盐，用作抗溃疡剂，可以通过多种途径制备。

  公开号：

  US04882338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-N-[2-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]ethyl]acetamide 、 三氯氧磷 生成 1-dichloromethyl-6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  HIRAL, KENTARO;MIZUSHIMA, YUKIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIRAL, KENTARO;MIZUSHIMA, YUKIO
  作者：HIRAL, KENTARO、MIZUSHIMA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• US4882338A
  申请人：——

  公开号：US4882338A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Substituted isoquinoline derivatives and anti-ulcer agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04882338A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  A compound of the formula: ##STR1## (wherein R is hydrogen, hydroxy, methoxy, acetoxy, acetoxymethyl or trifluoromethyl; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each is hydrogen, hydroxy, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, acetoxy, propynyloxy, allyloxy or benzyloxy; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form methylenedioxy; R.sup.5 is hydrogen, hydroxymethyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, C.sub.2 -C.sub.5 acyloxymethyl or phthalidyl; and n is 0 or 1 except for the case in which R is methoxy and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen) or its pharmaceutically acceptable acid addition salt, being useful as anti-ulcer agents is provided through several routes.

  提供了一种化合物，其化学式为：##STR1##（其中R是氢，羟基，甲氧基，乙酰氧基，乙氧甲基或三氟甲基；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为氢，羟基，可选取代的C.sub.1-C.sub.5烷氧基，乙酰氧基，丙炔氧基，烯丙氧基或苄氧基；或者R.sup.2和R.sup.3结合形成亚甲二氧基；R.sup.5是氢，羟甲基，C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基，C.sub.2-C.sub.5酰氧甲基或邻苯二酸酐基；n为0或1，除非R为甲氧基且R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别为氢），或其药学上可接受的酸加盐，用作抗溃疡剂，可以通过多种途径制备。