3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanenitrile
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• mdl: MFCD02029339
• 分子量: 166.139
• InChiKey: AVGYTRKUYWYTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.4%的产率得到3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FGFR抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN113666911A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 3-溴丙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91.9%的产率得到3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FGFR抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN113666911A

文献信息

• FGFR抑制剂化合物及其用途
  申请人：河南迈英诺医药科技有限公司

  公开号：CN113666911A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。
• WO2020119819A5
  申请人：——

  公开号：WO2020119819A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• WO2020139636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139636A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• [EN] (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PYRIDIN-2-YL)AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA R1 (ALK5) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEXYS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139636A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder associated with ΤGFβR1 activity, such as a cancer or fibrosis. The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) as further described herein having an acidic moiety that enhances tissue specificity for targeted tissues and organs. The invention includes pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations, and methods of use of these compounds for treating conditions including cancer or fibrosis.