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phenyl 2-oxopentanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-oxopentanoate
英文别名
ethyl phenyl pyruvate
phenyl 2-oxopentanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
AVGYWSZLYSOKIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧杂蒽phenyl 2-oxopentanoate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以11%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动下的铜催化C(sp3)–H键有氧不对称交叉脱氢偶联
    摘要:
    C(sp 3)–H键的不对称交叉脱氢偶联(CDC)显示出快速且立体选择性地构建C–C键的巨大潜力,在绿色合成方法中,使用分子氧作为此类转化的氧化剂非常有吸引力。但是,基态氧的反应性差,控制立体化学的挑战使进入C(sp 3)-H前体的高对映选择性好氧CDC反应极为困难。在这里我们提出我们的努力实现这一目标通过铜基不对称光催化。手性铜催化剂通过分子氧引发可见光驱动的氧化CDC反应,并控制立体化学。以这种方式,已经实现了羰基化合物与x吨衍生物之间的非对映和对映选择性的交叉脱氢偶联。这项工作为立体选择性C–C键的形成提供了一种经济可行的方法,并证明了手性铜催化剂在困难的不对称光化学反应中的潜在应用。
    DOI:
    10.1039/d0gc00262c
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊酮酸苯酚草酰氯N,N-二甲基甲酰胺吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到phenyl 2-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    手性咪唑啉-磷酸催化剂对无环 α-酮酯的对映选择性 Pictet-Spengler 反应
    摘要:
    已经开发了无环α-酮酯与色胺的第一个对映选择性 Pictet-Spengler 反应。使用手性咪唑啉-磷酸催化剂的反应获得了优异的收率和对映选择性。密度泛函理论计算提出了解释手性感应起源的可能过渡态。该方法为合成四氢-β-咔啉衍生物提供了一条有效的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c04316
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文献信息

  • Method and product for skin lightening
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030044362A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    A method and cosmetic product for lightening skin is provided, the method including wiping the skin with a cosmetic towelette. Impregnated on the towelette is an alpha-hydroxy carboxylic acid or salt thereof and a sunscreen agent.
    提供一种用于美白皮肤的方法和化妆品产品,该方法包括用化妆湿巾擦拭皮肤。湿巾上浸渍有α-羟基羧酸或其盐以及防晒剂。
  • [EN] ANTIDIABETIC ENOLIC GLUCOSIDE OF PHENYLPYRUVIC ACID<br/>[FR] GLUCOSIDE ÉNOLIQUE DE L'ACIDE PHÉNYLPYRUVIQUE À PROPRIÉTÉS ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:ZADEC APS
    公开号:WO2012045363A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    There is provided an antidiabetic enolic glucoside of phenylpyruvic acid and derivatives thereof for use as medicaments, especially normoglycemic agents, i.e. for lowering blood glucose levels to normal levels in mammals that are obese, pre-diabetic or have diabetes, obesity and/or syndrome X.Hence the compounds of the present invention help to manage blood sugar levels, i.e. helping the body by balancing the blood sugar levels; helping to keep balanced blood glucose levels, particularly in humans with diabetes; aiding by enhancing the glucose uptake by the cells and by reducing sugar levels, thus improving or restoring the glucose tolerance; optimizing the glycemic response; normalizing the glucose tolerance.
    提供了一种抗糖尿病的苯丙酮酸烯醇葡萄糖苷及其衍生物,用作药物,特别是用作正常血糖代理,即降低哺乳动物(肥胖、糖尿病前期或患有糖尿病、肥胖和/或综合征X)的血糖水平至正常水平。因此,本发明的化合物有助于管理血糖水平,即通过平衡血糖水平来帮助身体;帮助保持平衡的血糖水平,特别是在患有糖尿病的人类中;通过增强细胞对葡萄糖的摄取和降低糖分水平来帮助,从而改善或恢复葡萄糖耐量;优化血糖反应;正常化葡萄糖耐量。
  • ANTIDIABETIC ENOLIC GLUCOSIDE OF PHENYLPYRUVIC ACID
    申请人:Joubert Elizabeth
    公开号:US20130310331A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    There is provided an antidiabetic enolic glucoside of phenylpyruvic acid and derivatives thereof for use as medicaments, especially normoglycemic agents, i.e. for lowering blood glucose levels to normal levels in mammals that are obese, pre-diabetic or have diabetes, obesity and/or syndrome X. Hence the compounds of the present invention help to manage blood sugar levels, i.e. helping the body by balancing the blood sugar levels; helping to keep balanced blood glucose levels, particularly in humans with diabetes; aiding by enhancing the glucose uptake by the cells and by reducing sugar levels, thus improving or restoring the glucose tolerance; optimizing the glycemic response; normalizing the glucose tolerance.
    提供了一种苯丙酮酸和其衍生物的抗糖尿病烯醇葡萄糖苷,用作药物,特别是用作正常血糖代理,即降低哺乳动物(肥胖、糖尿病前期或有糖尿病、肥胖和/或X综合症)的血糖水平至正常水平。因此,本发明的化合物有助于管理血糖水平,即通过平衡血糖水平来帮助身体;有助于保持平衡的血糖水平,特别是在患有糖尿病的人类中;通过增强细胞对葡萄糖的摄取并降低糖分水平,从而改善或恢复葡萄糖耐受性;优化糖代谢反应;正常化葡萄糖耐受性。
  • Water soluble chiral diphoshpines
    申请人:——
    公开号:US20040102649A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.
    本发明涉及一种水溶性化合物,其化学式为(a),其中:A代表萘基或苯基;Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基;Xa,Xb分别独立地选自氨基,铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基,但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PARASITE CONTROL<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES
    申请人:PHILIP MORRIS PRODUCTS SA
    公开号:WO2021260029A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present invention relates in its broadest aspect to a compound of Formula I as provided herein, formulations comprising such a compound and corresponding uses thereof for the reduction of infestation with ectoparasites, in particular ectoparasites of the insect class, including fleas and mosquitoes and/or ectoparasites of the arachnid class, including ticks and mites, etc. Also provided herein are methods for preparing the formulations of the invention and methods for controlling ectoparasites using the compounds and/or formulations provided herein.
    本发明最广泛地涉及一种公式I的化合物,以及包含该化合物的制剂及其相应用途,用于减少外寄生虫的感染,特别是昆虫类的外寄生虫,包括跳蚤和蚊子,以及蜘蛛类的外寄生虫,包括蜱和螨等。本文还提供了制备本发明制剂的方法以及使用本文所提供的化合物和/或制剂控制外寄生虫的方法。
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