5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-5-yl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-5-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: AVJJNUUYNPGHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3-epoxy-1-propanone 、 硫脲 在 四丁基氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Chemoselective Synthesis of 5-Aroyl-NH-1,3-oxazolidine-2- thiones

  摘要：

  介绍了在四正丁基氯化铵中，以对甲苯磺酸为催化剂，通过α-环氧酮与硫脲或硫氰酸钠的区域和化学选择性反应，一步合成 5-芳酰基-NH-1,3-恶唑烷-2-硫酮的方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2251

文献信息

• Regio- and Chemoselective Synthesis of 5-Aroyl-NH-1,3-oxazolidine-2- thiones
  作者：Soroor Sadegh-Malvajerd、Zeinab Arzehgar、Farzad Nikpour

  DOI：10.5560/znb.2013-2251

  日期：2013.2.1

  A one-pot synthesis of 5-aroyl-NH-1,3-oxazolidine-2-thiones by a regio- and chemoselective reaction of α-epoxyketones with thiourea or sodium thiocyanate in the presence of p-toluenesulfonic acid as catalyst in tetra-n-butylammonium chloride is described.

  介绍了在四正丁基氯化铵中，以对甲苯磺酸为催化剂，通过α-环氧酮与硫脲或硫氰酸钠的区域和化学选择性反应，一步合成 5-芳酰基-NH-1,3-恶唑烷-2-硫酮的方法。