6,9-dimethyl-6,9-bis(1-methylethenyl)tetradeca-1,13-dien-5,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-dimethyl-6,9-bis(1-methylethenyl)tetradeca-1,13-dien-5,10-dione
• 英文别名: 6,9-dimethyl-6,9-bis(propen-2-yl)-tetradeca-1,13-dien-5,10-dione；6,9-Dimethyl-6,9-bis(prop-1-en-2-yl)tetradeca-1,13-diene-5,10-dione
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: AVLKXEWMRJITHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dimethyl-6,9-bis(1-methylethenyl)tetradeca-1,13-dien-5,10-dione 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到6,9,18,21-tetrakis(propen-2-yl)-6,9,18,21-tetramethylhexacosa-1,13,25-trien-5,10,17,22-tetraone
  参考文献：
  名称：

  多种多不饱和酮和醇的区域选择性复分解反应

  摘要：

  已经研究了一些多不饱和环戊醇以及带有乙烯基或乙烯基和丙烯基的多不饱和酮的复分解反应的反应性。在这些反应物中有两种的情况下，取决于所用的钌催化剂，观察到闭环易位或交叉偶联易位。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1704
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 硝基甲烷 、 四氯化钛 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 6,9-dimethyl-6,9-bis(1-methylethenyl)tetradeca-1,13-dien-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  (E,E)-2,3,6,7-Tetramethyl-1,8-Bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene 与醛和酰氯的立体选择性反应

  摘要：

  描述了四氯化钛介导的 (E,E)-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）八-2,6-二烯与醛和酰氯的加成反应。除对茴香醛外，醛会发生简单的烯丙基化，这会导致双烯丙基化产生环戊烷。从酰氯得到高度取代的内消旋环戊醇，其带有被叔甲醇隔开的 1,3-二季碳原子。X 射线分析证实了两种环戊醇的结构。根据环戊醇的结构，可以提出二烯丙基硅烷对酰氯进行双烯丙基化的反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700137

文献信息

• Stereoselective Reactions of (E,E)-2,3,6,7-Tetramethyl-1,8-Bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene with Aldehydes and Acyl Chlorides
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Malika Ibrahim-Ouali、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200700137

  日期：2007.7

  The titanium tetrachloride mediated addition reaction of (E,E)-2,3,6,7-tetramethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene to aldehydes and acyl chlorides is described. Aldehydes undergo simple allylation except p-anisaldehyde, which leads to cyclopentane resulting from double allylation. From acyl chlorides, highly substituted meso cyclopentanols bearing 1,3-diquaternary carbon atoms separated by a

  描述了四氯化钛介导的 (E,E)-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）八-2,6-二烯与醛和酰氯的加成反应。除对茴香醛外，醛会发生简单的烯丙基化，这会导致双烯丙基化产生环戊烷。从酰氯得到高度取代的内消旋环戊醇，其带有被叔甲醇隔开的 1,3-二季碳原子。X 射线分析证实了两种环戊醇的结构。根据环戊醇的结构，可以提出二烯丙基硅烷对酰氯进行双烯丙基化的反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Regioselective metathesis reactions of various polyunsaturated ketones and alcohols
  作者：Chahinez Aouf、Nicolas Galy、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/aoc.1704

  日期：2010.11

  The reactivity for metathesis reaction of some polyunsaturated cyclopentanols, and of a polyunsaturated ketone bearing vinyl groups or vinyl and propenyl groups has been examined. In the presence of two of these reactants, depending on the ruthenium catalyst employed, either the ring closing metathesis or the cross‐coupling metathesis was observed. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经研究了一些多不饱和环戊醇以及带有乙烯基或乙烯基和丙烯基的多不饱和酮的复分解反应的反应性。在这些反应物中有两种的情况下，取决于所用的钌催化剂，观察到闭环易位或交叉偶联易位。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.