2-(2-bromophenyl)-7-(2-furfuryl)-8,9-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-7-(2-furfuryl)-8,9-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-7-(2-furylmethyl)-8,9-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-E][1,2,4]triazolo[1,5-C]pyrimidine；4-(2-bromophenyl)-10-(furan-2-ylmethyl)-11,12-dimethyl-3,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₅O
• 分子量: 422.284
• InChiKey: AVLVNCDNZWWEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-呋喃基甲基)-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-7-(2-furfuryl)-8,9-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-和7h-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[ 4,3-c]嘧啶

  摘要：

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0445-2

文献信息

• Synthesis and rearrangements of 7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-and 7h-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines
  作者：E. V. Vorob’ev、E. S. Kurbatov、V. V. Krasnikov、V. V. Mezheritskii、E. V. Usova

  DOI：10.1007/s11172-006-0445-2

  日期：2006.8

  Abstract7H-Pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines were synthesized by the reactions of 2-ethoxymethyleneamino-1H-pyrrole-3-carbonitriles with acid hydrazides and by the reactions of aminoiminopyrimidines (prepared based on the above-mentioned carbonitriles) with acid chlorides.

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。