O-ethyl-2-(pyrrol-1-ylimine)tropone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl-2-(pyrrol-1-ylimine)tropone
• 英文别名: (E)-2-ethoxy-N-pyrrol-1-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-imine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: AVRBXDAVFKQZIP-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-2-(pyrrol-1-ylimine)tropone 在 重水 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-deuterio-N-(7-phenyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究 2-氨基托亚胺的固态结构和互变异构

  摘要：

  通过 X 射线晶体学和 13C 和 15N CPMAS NMR 光谱对一系列 2-氨基托亚胺衍生物 2-5 进行的固态结构研究已经允许建立氢键的存在并确定最稳定的互变异构体。几乎所有的结构都反映了 N−H···N 氢键的经典双阱势函数。仅在化合物 N-(pyrrol-1-yl)-2-(pyrrol-1-ylamino)troponimine (5) 的情况下，晶体结构显示两个独立的分子，一个具有经典的氢键，另一个具有单个-well 或低势垒氢键。使用固态核磁共振光谱数据讨论了该化合物的结构。2-Aminotropones 作为 2-aminotroponimines 的中间体，显示出稳定形式的氧代互变异构体。B3LYP/6-31G* 计算用于使实验结果合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400389
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮甲苯磺酸盐 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168006.0h， 生成 O-ethyl-2-(pyrrol-1-ylimine)tropone
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究 2-氨基托亚胺的固态结构和互变异构

  摘要：

  通过 X 射线晶体学和 13C 和 15N CPMAS NMR 光谱对一系列 2-氨基托亚胺衍生物 2-5 进行的固态结构研究已经允许建立氢键的存在并确定最稳定的互变异构体。几乎所有的结构都反映了 N−H···N 氢键的经典双阱势函数。仅在化合物 N-(pyrrol-1-yl)-2-(pyrrol-1-ylamino)troponimine (5) 的情况下，晶体结构显示两个独立的分子，一个具有经典的氢键，另一个具有单个-well 或低势垒氢键。使用固态核磁共振光谱数据讨论了该化合物的结构。2-Aminotropones 作为 2-aminotroponimines 的中间体，显示出稳定形式的氧代互变异构体。B3LYP/6-31G* 计算用于使实验结果合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400389

文献信息

• Solid-State Structure and Tautomerism of 2-Aminotroponimines Studied by X-ray Crystallography and Multinuclear NMR Spectroscopy
  作者：Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Marta Pérez-Torralba、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200400389

  日期：2004.11

  Structural studies in the solid state by X-ray crystallography and by 13C and 15N CPMAS NMR spectroscopy carried out on a series of 2-aminotroponimine derivatives 2−5 has allowed to establish the existence of hydrogen bonding and to determine the most stable tautomer. Almost all the structures reflect the classical double-well potential function for the N−H···N hydrogen bonds. Only in the case of the

  通过 X 射线晶体学和 13C 和 15N CPMAS NMR 光谱对一系列 2-氨基托亚胺衍生物 2-5 进行的固态结构研究已经允许建立氢键的存在并确定最稳定的互变异构体。几乎所有的结构都反映了 N−H···N 氢键的经典双阱势函数。仅在化合物 N-(pyrrol-1-yl)-2-(pyrrol-1-ylamino)troponimine (5) 的情况下，晶体结构显示两个独立的分子，一个具有经典的氢键，另一个具有单个-well 或低势垒氢键。使用固态核磁共振光谱数据讨论了该化合物的结构。2-Aminotropones 作为 2-aminotroponimines 的中间体，显示出稳定形式的氧代互变异构体。B3LYP/6-31G* 计算用于使实验结果合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)