7-amino-6-cyano-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-6-cyano-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-amino-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₆
• 分子量: 330.324
• InChiKey: AVRUHCJRQURPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7-amino-6-cyano-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (77 mg)的产率得到7-amino-6-cyano-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  吡唑类衍生物可用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，其可由以下公式表示：##STR1##以及含有其的制药组合物和用途。

  公开号：

  US05624931A1

文献信息

• 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05356897A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for inhibiting the production of Interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及一种杂环衍生物，用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，可以用以下公式表示：##STR1##以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们的用途。
• Condensed pyrazole derivatives with interleukin-1 and tumour necrosis factor inhibitory activity
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0531901A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  1. A compound of the formula : wherein R¹ isaryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R² isaryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and Y isa bivalent radical selected from (in which ---- means single bond or double bond), each of which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  1.式中的化合物： 式中 R¹为芳基，可具有合适的取代基，或为杂环基，可具有合适的取代基、 R² 是芳基，可带有合适的取代基或杂环基，可带有合适的取代基，以及 Y 是二价基，选自 (其中 ---- 指单键或双键），其中每个基团可具有合适的取代基，以及 它们的药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US5356897A
  申请人：——

  公开号：US5356897A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5478827A
  申请人：——

  公开号：US5478827A

  公开（公告）日：1995-12-26
• US5624931A
  申请人：——

  公开号：US5624931A

  公开（公告）日：1997-04-29