5-acetyl-4-amino-2-p-chlorophenylaminothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-4-amino-2-p-chlorophenylaminothiazole
• 英文别名: 1-[4-Amino-2-(4-chloroanilino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: AWGNMLLANLLEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 5-acetyl-4-amino-2-p-chlorophenylaminothiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到5-acetyl-4-(N-benzylideneamino)-2-p-chlorophenylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-5-Cinnamoylthiazoles 的合成及其环化作用

  摘要：

  摘要 报道了通过[(C─N─C─S)+C]环构筑路线合成4-氨基-2-芳基(或烷基)氨基-5-肉桂基噻唑类化合物。与类似的 2'-氨基查耳酮不同，这些噻唑既不能环化为双环吡啶酮，也不能由相应的 5-乙酰噻唑和苯甲醛制备。

  DOI：

  10.1080/00397919808004909
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-imino-methyl]-thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-acetyl-4-amino-2-p-chlorophenylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  1-(N-Arylthiocarbamoyl)amidino-3,5-dimethyl Pyrazoles-Preparation and Use in Heterocycle Synthesis

  摘要：

  On reaction with alpha-haloketones or hydrazine, 1-(N-arylthiocarbamoyl)amidino-3,5-dimethylpyrazoles (I) afford 2,4-diaminothiazoles and 3,5-diamino-1,2,4-triazoles in good yield. A convenient route to 1 is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919708005647