(1S,2S)-1-methoxycyclopentane-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1-methoxycyclopentane-1-ol
• 英文别名: 1-Methoxycyclopentan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: AWIKNVMKBQIWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-methoxycyclopentane-1-ol 在 盐酸 、 甲醇 、 双氧水 、 碘 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-氯戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基开环卤化与 HX

  摘要：

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03013b
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基环戊烷 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-1-methoxycyclopentane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过从甲硅烷基过氧缩醛生成烷基自由基合成官能化脂肪酸酯

  摘要：

  描述了使用甲硅烷基过氧缩醛作为具有末端酯部分的烷基自由基前体获得官能化脂肪酸酯的催化方法。该反应通过烷基自由基的原位生成和随后的官能化进行，得到具有合成价值的脂肪酸衍生物。还开发了一种通过 CO 键形成过程合成羟基酸衍生物的新策略。

  DOI：

  10.1002/asia.202100723

文献信息

• COMPOUND INHIBITING ACTIVITIES OF BTK AND/OR JAK3 KINASES
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160229865A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to a compound inhibiting the activities of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and/or Janus kinase 3 (JAK3), a pharmaceutical composition of the compound, pharmaceutical applications of same, a method for using the compound in inhibiting the activities of BTK and/or JAK3, and a method for using the compound in treatment and/or prevention of BTK- and/or JAK3-mediated diseases or disorders in mammals (especially human). The compound is as represented by structural formula (I).

  本发明涉及一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和/或Janus激酶3（JAK3）活性的化合物，该化合物的制药组合物，其制药应用，使用该化合物抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用该化合物治疗和/或预防哺乳动物（尤其是人类）中BTK和/或JAK3介导的疾病或疾病的方法。该化合物的结构式（I）如下：
• Compound inhibiting activities of BTK and/or JAK3 kinases
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10273242B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to a compound inhibiting the activities of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and/or Janus kinase 3 (JAK3), a pharmaceutical composition of the compound, pharmaceutical applications of same, a method for using the compound in inhibiting the activities of BTK and/or JAK3, and a method for using the compound in treatment and/or prevention of BTK- and/or JAK3-mediated diseases or disorders in mammals (especially human). The compound is as represented by structural formula (I).

  本发明涉及一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和/或 Janus 激酶 3（JAK3）活性的化合物、该化合物的药物组合物、其药物应用、使用该化合物抑制 BTK 和/或 JAK3 活性的方法，以及使用该化合物治疗和/或预防哺乳动物（尤其是人类）中由 BTK 和/或 JAK3 介导的疾病或紊乱的方法。该化合物由结构式(I)表示。
• LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, POSITIVE TYPE RADIATION SENSITIVE COMPOSITION, INTERLAYER INSULATING FILM FOR LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, AND FORMATION METHOD THEREOF
  申请人：ICHINOHE Daigo

  公开号：US20110281040A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Provided by the present invention is a liquid crystal display element including: two substrates disposed oppositely, an interlayer insulating film laminated on the inner face side of at least one of the substrates, and a liquid crystal layer being provided between the substrates, and being formed from a polymerizable liquid crystal composition, in which a resin constituting the interlayer insulating film has a crosslinking moiety of a polymer represented by the following formula (1):
• US5573999A
  申请人：——

  公开号：US5573999A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US9840517B2
  申请人：——

  公开号：US9840517B2

  公开（公告）日：2017-12-12