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三甲基溴化亚砜 | 25596-24-1

中文名称
三甲基溴化亚砜
中文别名
溴代三甲基氧化锍
英文名称
trimethylsulfoxonium bromide
英文别名
TMSOB;trimethyloxosulfonium bromide
三甲基溴化亚砜化学式
CAS
25596-24-1
化学式
Br*C3H9OS
mdl
——
分子量
173.074
InChiKey
KEPJZBFFLDRKSF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.440 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.62
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:0530fa9db013d0244eb24447ba18c4a2
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三甲基溴化亚砜 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Trimethylsulfoxonium Bromide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三甲基溴化亚砜
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 25596-24-1
分子式: C3H9BrOS

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
三甲基溴化亚砜 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度: 275°C
三甲基溴化亚砜 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三甲基溴化亚砜 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三甲基溴化亚砜是一种可用于制备杀菌性噻唑衍生物的中间体化合物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基溴化亚砜sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 dimethylsulfoxonium methylide
    参考文献:
    名称:
    イリド化合物の製造方法、およびその利用
    摘要:
    【问题】开发一种新的合成途径,可以生产出高安全性的5-氨基左旋酸等氨基酸。 【解决方案】制备环形酸无水物和硫代甲基化合物反应的伊瑞德化合物,这是一种特殊的制备方法。 【选择图】无。
    公开号:
    JP2018140954A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-Acetoxy and α-halomethylketones from acyloxosulfonium ylides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76166-1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-[(4-氯苯基)甲基]-2-氧代环戊烷羧酸甲酯三甲基溴化亚砜potassium carbonate对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5-(4-chlorobenzyl)-2,2-bis(methoxymethoxymethyl)-1-[1,2,4]triazol-1-ylmethylcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZOLE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME, INTERMEDIATE THEREOF, AGRO-HORTICULTURAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION, LEUR INTERMÉDIAIRE, AGENTS À USAGE AGRICOLE ET HORTICOLE
    摘要:
    根据本发明,唑类衍生物的表示式为(I),其中Ra和Rb中的每一个表示一个氢原子,或者一个C1-C6烷基基团,一个C2-C6烯基基团或一个C2-C6炔基基团;Ra和Rb可以用Xa或Xb取代,Xa或Xb是卤素原子;na和nb中的每一个表示0或者Ra或Rb中的氢原子中被Xa或Xb取代的氢原子的数量;每个Y表示一个卤素原子,一个C1-C4烷基基团,一个C1-C4卤代烷基基团,一个C1-C4烷氧基基团,一个C1-C4卤代烷氧基基团,一个苯基,一个氰基或一个硝基;m表示0到5;A表示一个氮原子或一个甲基基团。因此,可以提供作为农业园艺剂中活性成分的唑类衍生物,具有对疾病具有良好控制效果的特点。
    公开号:
    WO2011070771A1
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文献信息

  • AZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AZOLE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL CHEMICAL AGENT, AND PROTECTIVE AGENT FOR INDUSTRIAL MATERIAL
    申请人:Kureha Corporation
    公开号:US20200288714A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    It is provided a plant disease controlling agent having low toxicity to human and animals and excellent handling safety, and showing excellent controlling effects on various plant diseases and high antibiotic action to plant disease germs. A compound represented by the following the general formula (I), or an N-oxide or agrochemically acceptable salt thereof.
    提供一种植物病害控制剂,对人类和动物毒性低,具有出色的操作安全性,在各种植物病害上显示出优秀的控制效果,并对植物病原菌具有高抗生素作用。 由以下一般式(I)表示的化合物,或其N-氧化物或农药可接受的盐。
  • Production methods of epoxytriazole derivative and intermediate therefor
    申请人:Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US20030236419A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    An epoxytriazole derivative (V) useful as an intermediate for anti-fungal agents and an intermediate therefor having high quality can be produced economically and efficiently by the following industrial means. A compound of the following formula (I) is reacted with trimethyloxosulfonium salt and the like in the presence of a base to give compound (II), this compound is converted to compound (IV), and this compound is reacted with 1,2,4-triazole in the presence of a base. 1 wherein Ar is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atom(s) or trifluoromethyl group, R is a hydrogen atom or lower alkyl group, and X is a leaving group.
    一种环氧三唑衍生物(V),作为抗真菌剂的中间体以及具有高质量的中间体,可以通过以下工业手段经济高效地生产。在碱的存在下,将以下式(I)的化合物与三甲氧磺酸盐等反应,得到化合物(II),将此化合物转化为化合物(IV),然后在碱的存在下,将此化合物与1,2,4-三唑反应。其中Ar为苯基,可以选择性地被1至3个卤原子或三氟甲基基团取代,R为氢原子或较低的烷基基团,X为离去基团。
  • Process for preparation of azolylmethylcycloalkanol derivatives
    申请人:Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05466816A1
    公开(公告)日:1995-11-14
    A process for preparing a derivative of azolylmethylcycloalkanol of the following formula (I) comprising, providing a solid-liquid two-phase mixture of a cycloalkanone derivative of formula (II), an azole compound of formula (III), a metal oxide of formula (IV), and an organic solvent, and adding a sulfonium compound of formula (V) to said solid-liquid two-phase mixture under heating while stirring, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 individually represent a hydrogen atom or an alkyl group; X is a halogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group, a phenyl group, a cyano group, or a nitro group; m is an integer of 0 to 5 (when m is 2 or larger, Xs may be either the same or different); n is an integer of 0 to 2; A represents a nitrogen atom or a group CH; M.sup.1 represents an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom; M.sup.2 represents an alkaline earth metal atom, a zinc atom, or two alkali metal atoms; Y represents a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxysulfonyloxy group; and p denotes an integer of 0 or 1.
    一种制备以下结构式(I)的咪唑甲基环烷醇衍生物的方法,包括提供具有结构式(II)的环烷酮衍生物、具有结构式(III)的咪唑化合物、具有结构式(IV)的金属氧化物和有机溶剂的固液两相混合物,并在加热搅拌的情况下向所述固液两相混合物中加入具有结构式(V)的磺化物化合物, 其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或烷基;X是卤素原子、烷基、卤代烷基、苯基、氰基或硝基;m为0至5的整数(当m为2或更大时,Xs可以是相同的或不同的);n为0至2的整数;A表示氮原子或CH基团;M.sup.1表示碱金属原子或碱土金属原子;M.sup.2表示碱土金属原子、锌原子或两个碱金属原子;Y表示卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷氧磺酰氧基团;p表示0或1的整数。
  • [EN] 5-BENZYL-4-AZOLYLMETHYL-4-SPIRO[2.4]HEPTANOL DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRO-HORTICULTURAL AGENTS AND INDUSTRIAL MATERIAL PROTECTING AGENTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-BENZYL-4-AZOLYLMÉTHYL-4-SPIRO[2.4]HEPTANOL, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET AGENTS POUR L'AGRICULTURE ET L'HORTICULTURE ET AGENTS DE PROTECTION DE MATÉRIEL INDUSTRIEL CORRESPONDANTS
    申请人:KUREHA CORP
    公开号:WO2010023862A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    To provide a novel 5-benzyl-4-azolylmethyl-4-spiro[2.4]heptanol derivative, a method for producing the same, and an agro-horticultural agent and an industrial material protecting agent containing as an active ingredient the abovementioned 5-benzyl-4-azolylmethyl-4-spiro[2.4]heptanol derivative. To be a 5-benzyl-4-azolylmethyl-4-spiro[2.4]heptanol derivative represented by Formula (I): wherein X denotes a halogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C1-C5 haloalkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C1-C5 haloalkoxy group, a phenyl group, a cyano group or a nitro group; n denotes an integer of 0 to 5; when n is not less than 2, Xs may be the same or different; R1, R2, R3, R4 each independently denotes a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C5 alkyl group; and A denotes a nitrogen atom or a methyne group.
    提供一种新颖的5-苄基-4-咪唑甲基-4-螺[2.4]庚醇衍生物的方法,以及包含上述5-苄基-4-咪唑甲基-4-螺[2.4]庚醇衍生物作为活性成分的农业园艺剂和工业材料保护剂。表示为公式(I)的5-苄基-4-咪唑甲基-4-螺[2.4]庚醇衍生物:其中X表示卤素原子,C1-C5烷基,C1-C5卤代烷基,C1-C5烷氧基,C1-C5卤代烷氧基,苯基,氰基或硝基;n表示0到5的整数;当n不小于2时,Xs可以相同或不同;R1,R2,R3,R4分别独立表示氢原子,卤素原子或C1-C5烷基;A表示氮原子或甲亚基。
  • [EN] 17 BETA-ACETAMIDE-4-AZASTEROIDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 17 BETA-ACETAMIDE-4-AZASTEROIDES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES ANDROGENES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005099707A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer’s disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
    结构式(I)的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体(AR)。这些化合物可用于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病,包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、HIV消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停症、抑郁症、卵巢功能衰竭和自身免疫疾病,单独或与其他活性剂结合使用。
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