3-(2-Hydroxy-oct-7-enyl)-5-methyl-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-oct-7-enyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-(2-hydroxyoct-7-enyl)-2-methyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: AWWGAWCYPVMJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-7-辛烯 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 红铝 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-oct-7-enyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效和通用的4-羟基化的无水产乙酸原素的丁烯内酯亚基的合成

  摘要：

  已经通过有效且通用的途径合成了标题丁烯内酯2，该途径通过使用前体3-丁炔-2-醇和末端环氧化物的各个对映异构体提供了与任何立体异构体的接触。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78332-8

文献信息

• An efficient and versatile synthesis of the butenolide subunit of 4-hydroxylated annonaceous acetogenins
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Jorge I. Jiménez、Michael J. Mayer、Lushi Tan、Zhixiong Ye

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78332-8

  日期：1994.10

  Title butenolides 2 have been synthesized by an efficient and versatile route that provides access to any stereoisomer by use of individual enantiomers of the precursors 3-butyn-2-ol and terminal epoxides.

  已经通过有效且通用的途径合成了标题丁烯内酯2，该途径通过使用前体3-丁炔-2-醇和末端环氧化物的各个对映异构体提供了与任何立体异构体的接触。