ethyl 6-benzyl-6,13-dihydro-9,12-dihydroxy-7-methyl-5,13-dioxo-5H-dibenzo[c,f]azonine-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-benzyl-6,13-dihydro-9,12-dihydroxy-7-methyl-5,13-dioxo-5H-dibenzo[c,f]azonine-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl (11E)-10-benzyl-14,17-dihydroxy-11-methyl-2,9-dioxo-10-azatricyclo[11.4.0.03,8]heptadeca-1(17),3,5,7,11,13,15-heptaene-12-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₆
• 分子量: 457.483
• InChiKey: AWXNTJYQTMIMKC-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-benzyl-6,13-dihydro-9,12-dihydroxy-7-methyl-5,13-dioxo-5H-dibenzo[c,f]azonine-8-carboxylate 在 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl 6-benzyl-6,9,12,13-tetrahydro-7-methyl-5,9,12,13-tetraoxo-5H-dibenzo[c,f]azonine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4,9,10-蒽醌作为抗肿瘤化合物的前体。

  摘要：

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Benzylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 6-benzyl-6,13-dihydro-9,12-dihydroxy-7-methyl-5,13-dioxo-5H-dibenzo[c,f]azonine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4,9,10-蒽醌作为抗肿瘤化合物的前体。

  摘要：

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.026