2,6-dimethyl-3-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-phenylquinoline
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3-phenylquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: AWYPBRPPKVAPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid 在 铜 作用下， 生成 2,6-dimethyl-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 847,851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon Atom Insertion into Pyrroles and Indoles Promoted by Chlorodiazirines
  作者：Balu D. Dherange、Patrick Q. Kelly、Jordan P. Liles、Matthew S. Sigman、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.1c06287

  日期：2021.8.4

  calculations supporting a selectivity-determining cyclopropanation step. Computations surprisingly indicate that the stereochemistry of cyclopropanation is of little consequence to the subsequent electrocyclic ring opening that forges the pyridine core, due to a compensatory homoaromatic stabilization that counterbalances orbital-controlled torquoselectivity effects. The utility of this skeletal transform is

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• Substituted quinolines as noncovalent proteasome inhibitors
  作者：Tanner J. McDaniel、Theresa A. Lansdell、Amila A. Dissanayake、Lauren M. Azevedo、Jacob Claes、Aaron L. Odom、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.005

  日期：2016.6

  Screening of a library of diverse heterocyclic scaffolds identified substituted quinolines as inhibitors of the human proteasome. The heterocyclic library was prepared via a novel titanium-catalyzed multicomponent coupling reaction, which rendered a diverse set of isoxazoles, pyrimidines, pyrroles, pyrazoles and quinolines. SAR of the parent lead compound indicated that hydrophobic residues on the

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• QUINOLINE-BASED PROTEASOME INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：US20180282280A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Described herein are quinoline compounds useful for, among other things, inhibition of the proteasome and for treatment of cancer and inflammation.

  本文描述了喹啉化合物，可用于抑制蛋白酶体，治疗癌症和炎症等。
• Quinoline-based proteasome inhibitors and uses thereof
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：US10752590B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Described herein are quinoline compounds useful for, among other things, inhibition of the proteasome and for treatment of cancer and inflammation.

  本文描述的喹啉化合物主要用于抑制蛋白酶体以及治疗癌症和炎症。