3-(5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-phenethyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-butoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-phenethyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-butoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Butoxy-3-[5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)pyrazol-3-yl]benzoic acid；4-butoxy-3-[5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)pyrazol-3-yl]benzoic acid
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 500.594
• InChiKey: AXJRTAVHLARSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-phenethyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-butoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dual mode of action of phenyl-pyrazole-phenyl (6-5-6 system)-based PPI inhibitors: alpha-helix backbone versus alpha-helix binding epitope

  摘要：

  一种基于苯基-吡唑-苯基（6-5-6）系统的新型α-螺旋模拟物已被设计和合成。通过MDM2-p53结合测定确认了新化合物的PPI抑制能力。该化合物库包含了全新的化合物，显示出15%的出色命中率，物理化学性质良好（约38%可溶性化合物），最佳化合物的配体效率为0.21（在相同测定中nutlin-3为0.22）。根据计算机模型，这些抑制剂具有双重作用模式：根据其取代基的性质，它们可以作为α-螺旋骨架模拟物或α-螺旋结合表位模拟物。

  DOI：

  10.1039/c3md00211j