三甲基硅醇 | 1066-40-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基硅醇
• 中文别名: 三甲基羟基硅烷
• 英文名称: Trimethylsilanol
• 英文别名: TMSOH；hydroxy(trimethyl)silane
• CAS: 1066-40-6
• 化学式: C₃H₁₀OSi
• mdl: MFCD02751657
• 分子量: 90.1973
• InChiKey: AAPLIUHOKVUFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4.5 °C
• 沸点：
  90℃/760Torr
• 密度：
  0.950
• 闪点：
  4°(39°F)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  1.19-5.06 at 20-25℃
• 物理描述：
  Colorless liquid with a strong odor; [Wacker Silicones MSDS]
• 蒸汽压力：
  0.14 [mmHg]
• 大气OH速率常数：
  3.95e-12 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  584 ;567

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基硅醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydroxytrimethylsilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
1.5 应急咨询电话

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroxytrimethylsilane
别名
: C3H10OSi
分子式
: 90.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydroxytrimethylsilane
化学文摘登记号(CAS 1066-40-6 <= 100 %
No.) 213-914-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和健康影响
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-11.99 °C
f) 初沸点和沸程
98.6 - 99.0 °C
g) 闪点
4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: < 45.2 %(V)
爆炸下限: > 0.5 %(V)
k) 蒸气压
0.19 hPa 在 25 °C
0.13 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.8144 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
0.995 g/l
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.62
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 禁配物
重金属, 酸
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 2,800 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
体外基因毒性 - 体外染色体畸变试验 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解性 Zahn-Wellens 试验 - 暴露时间 7 d
结果: 99.0 % - 快速生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
污染包装物
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hydroxytrimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hydroxytrimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Hydroxytrimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三甲基硅醇的沸点为100℃，自燃点为395℃。其相对密度在20/4℃时为0.8112，折射率在20℃时为1.3880。该物质易脱水缩合形成六甲基二硅氧烷。三甲基硅醇可通过三甲基氯硅烷水解制得，在有机硅油和硅橡胶的制备过程中，其缩合物——六甲基二硅氧烷可用作封端剂。

三甲基硅醇与相应的碳醇相比具有较强的酸性，能够与四氢锂铝反应，还原Si-OH键生成Si-H键，从而用作直链聚硅氧烷的封端剂。由于其疏水性，它广泛应用于制取有机硅醇盐和各类聚硅氧烷产品，包括硅油、硅橡胶及硅树脂等，具有广泛的用途和巨大的经济价值与应用前景。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅醇 在 NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以87%的产率得到sodium trimethylsilanolate
  参考文献：
  名称：

  Properties of the Silicon—Hydroxyl Bond in Trialkylsilanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a047
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 在 palladium-platinum 、 氢气 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到三甲基硅醇
  参考文献：
  名称：

  Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound

  摘要：

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。

  公开号：

  US20170183363A1
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 三甲基硅醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-二苄基脲
  参考文献：
  名称：

  对称取代脲的新型一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们展示了一种新颖、简便、高产且高效的一锅法，用于在三甲基硅烷醇存在下从异氰酸酯合成对称双取代脲。这种新颖的协议具有使用廉价试剂、操作简单、产品产量高、环境友好和易于处理等优点。据我们所知，这是在三甲基硅烷醇的存在下在一个锅中从异氰酸酯合成对称双取代脲的第一个例子。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1205627

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• 一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110563764A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状亚磷酸酯化合物，作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性，而环状结构则可以在负极材料表面形成SEI膜，综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能，使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升，而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• Photo Lewis acid generators: photorelease of B(C₆F₅)₃ and applications to catalysis
  作者：Andrey Y. Khalimon、Bryan K. Shaw、Adam J. V. Marwitz、Warren E. Piers、James M. Blackwell、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c5dt03008k

  日期：——

  A series of molecules capable of releasing of the strong organometallic Lewis acid B(C6F5)3 upon exposure to 254 nm light have been developed. These photo Lewis acid generators (PhLAGs) can now serve as photoinitiators for several important B(C6F5)3-catalyzed reactions. Herein is described the synthesis of the triphenylsulfonium and diphenyliodonium salts of carbamato- and hydridoborates, their establishment

  已经开发出了一系列能够在暴露于254 nm的光后释放出强有机金属路易斯酸B（C 6 F 5）3的分子。这些光路易斯酸产生剂（PhLAG）现在可以用作几个重要的B（C 6 F 5）3催化反应的光引发剂。本文描述了氨基甲酸酯和氢硼酸酯的三苯基s盐和二苯基碘鎓盐的合成，它们作为PhLAG的建立以及旨在确定硼烷释放机理的研究。还讨论了影响这些光解反应的因素以及该概念在光诱导的氢化硅烷化反应中的应用以及硅氧烷支架的构建。
• Synthesis and reactivity of titanocene and zirconocene triflates
  作者：Gerrit A. Luinstra

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06143-8

  日期：1996.6

  The synthesis of triflate derivatives of titanocene and zirconocene from the corresponding dimethyl complexes and triflic acid (HOTf) is described. Comproportionation of Cp2M(OTf)2 with Cp2MX2 gives Cp2M(OTf)X (MTi, X  Cl, F, Me; M  Zr, X  Cl, Me, BH4). Cp2TiMe(OTf) reacts with ROH (R  Me3Si or Me2tBuSi) to give Cp2TiOR(OTf). Cp2TiMe(OTf) and Cp2TiOSiMe3(OTf) react with H2O to give the oxo-bridged

  描述了由相应的二甲基配合物和三氟甲磺酸（HOTf）合成钛茂和锆茂的三氟甲磺酸酯衍生物。Cp 2 M（OTf）2与Cp 2 MX 2的配比得到Cp 2 M（OTf）X（MTi，XCl，F，Me;MZr，XCl，Me，BH 4）。Cp 2 TiMe（OTf）与ROH（RMe 3 Si或Me 2 t BuSi ）反应生成Cp 2 TiOR（OTf）。Cp 2 TiMe（OTf）和Cp 2 TiOSiMe 3（OTf）与H 2 O反应生成氧桥联二聚体（Cp 2 TiOTf）2（μ-O）。在Cp上的三氟甲磺酸酯2 TIX（OTF）（X为Cl，F，Me中，OSiMe 3）由取代的- OSiMe 3得到的化合物的Cp 2 TIX（OSiMe 3）。无法获得Cp 2 Ti（OMe）OR（R = Me，SiMe 3）。
• Enantioselective Conjugate Azidation of <i>α,β</i> ‐Unsaturated Ketones under Bifunctional Organocatalysis by Direct Activation of TMSN ₃
  作者：Jorge Humbrías‐Martín、M. Carmen Pérez‐Aguilar、Rubén Mas‐Ballesté、Antonella Dentoni Litta、Alessandra Lattanzi、Giorgio Della Sala、Jose A. Fernández‐Salas、José Alemán

  DOI：10.1002/adsc.201900831

  日期：2019.10.22

  An enantioselective organocatalytic conjugate azidation of α,β‐unsaturated ketones is presented. A bifunctional organocatalyst activates TMSN3, triggering the nucleophilic addition of the azido group to enones in absence of external promoters and avoiding the direct use or the pre‐formation of highly toxic and explosive hydrazoic acid. This protocol proceeds with excellent enantiocontrol under mild

  提出了α，β-不饱和酮的对映选择性有机催化共轭叠氮化。双功能有机催化剂激活TMSN 3，在没有外部启动子的情况下触发叠氮基团向烯酮的亲核加成，并避免直接使用或预先形成高毒性和爆炸性的氢偶氮酸。该方案在温和条件下进行出色的对映体控制。为了证明双功能有机催化剂的直接活化作用，已经进行了DFT计算和机理试验。

表征谱图