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三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯 | 33581-77-0

中文名称
三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯
中文别名
三甲基硅基三甲硅氧基醋酸酯;三甲基甲硅烷氧基乙酸三甲基甲硅烷酯;三甲基硅烷(三甲基硅氧基)乙酸酯
英文名称
trimethylsilyl [(trimethylsilyl)oxy]acetate
英文别名
(trimethylsilyloxy)acetic acid trimethylsilyl ester;bis(trimethylsilyl)glycolate;trimethylsilyl trimethylsiloxyacetate;Trimethylsilyl ((trimethylsilyl)oxy)acetate;trimethylsilyl 2-trimethylsilyloxyacetate
三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯化学式
CAS
33581-77-0
化学式
C8H20O3Si2
mdl
MFCD00009840
分子量
220.416
InChiKey
MAEQOWMWOCEXKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C15 mm Hg
  • 密度:
    0.903 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    110 °F
  • 保留指数:
    1072;1072;1077;1077;1070;1073;1070;1070;1045;1082.4
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。应避免与强氧化剂、强碱及强酸接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN 3272 3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方,并保持良好通风。

SDS

SDS:f9a3bff01dd244bc7312ce525752466e
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基硅基三甲硅氧基醋酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20O3Si2
分子式
: 220.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethylsilyl [(trimethylsilyl)oxy]acetate
-
化学文摘登记号(CAS 33581-77-0
No.) 251-580-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
82 - 83 °C 在 20 hPa
g) 闪点
35 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.903 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Trimethylsilyl [(trimethylsilyl)oxy]acetate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Trimethylsilyl [(trimethylsilyl)oxy]acetate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Trimethylsilyl [(trimethylsilyl)oxy]acetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯 生成 trimethylsilyl 2,3-bis(trimethylsilyloxy)dec-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    2-Heterosubstituted silylated ketone acetals: reagents for the preparation of .alpha.-functionalized methylketones from carboxylic acid chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00393a034
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷羟基乙酸吡啶 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 三甲基硅烷醇三硅甲烷氧基乙醇酸酯
    参考文献:
    名称:
    Beta-lactam synthesis
    摘要:
    本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常,亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物,这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。
    公开号:
    US20060281914A1
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文献信息

  • 5-Acyloxydioxolanone als Prodrugs nichtsteroidaler Antirheumatika, 1. Mitt.
    作者:Gerhard Schwenker、Karlheinz Stiefvater
    DOI:10.1002/ardp.19913240510
    日期:——
    Die Derivatisierung verschiedener saurer nichtsteroidaler Antirheumatika zu 5‐Acyloxy‐1,3‐dioxolan‐4‐onen wird beschrieben. Die Synthese der Titelverbindungen gelingt durch Umsetzung von 5‐Brom‐1,3‐dioxolan‐4‐onen mit den Carbonsäuresalzen.
    描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。
  • FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Maekawa Tsuyoshi
    公开号:US20100197683A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.
    提供的是一种新化合物,其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义,或其盐,具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性,可用作预防或治疗循环疾病(如高血压等)和/或代谢疾病(如糖尿病等)的药物。
  • A concise formal approach to the oxacephem skeleton from an intramolecular Peterson type olefination of N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-β-lactams.
    作者:Claudio Palomo、Jesu´s M. Aizpurua、Jesu´s M. Garcta、Jean Paul Picard、Jacques Dunogue´s
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98818-x
    日期:1990.1
    A convenient synthesis of precursors of bicyclic β-lactam compounds from 4-acetoxy-1-(bistrimethylsilylmethyl)azetidin-2-ones prepared in few steps from the acid chloride-imine approach is described. A novel method to construct a bicyclic β-lactam ring system through an intramolecular Peterson type alkenation catalyzed by fluoride ion is also made.
    描述了由4-乙酰氧基-1-(双三甲基甲硅烷基甲基)氮杂环丁烷-2-酮以简便的方法合成双环β-内酰胺化合物的前体的方法,所述4-乙酰氧基-1-(双三甲基甲硅烷基甲基)氮杂环丁烷-2-酮是从酰氯-亚胺方法制备的,只需几个步骤即可完成。还提出了一种新的方法,该方法通过氟离子催化的分子内彼得森型烯化反应来构建双环β-内酰胺环系统。
  • Synthesis and in vitro Biological Evaluation of Ferrocenyl Side-Chain-Functionalized Paclitaxel Derivatives
    作者:Damian Plażuk、Anna Wieczorek、Wojciech M. Ciszewski、Karolina Kowalczyk、Andrzej Błauż、Sylwia Pawlędzio、Anna Makal、Chatchakorn Eurtivong、Homayon J. Arabshahi、Jóhannes Reynisson、Christian G. Hartinger、Błażej Rychlik
    DOI:10.1002/cmdc.201700576
    日期:2017.11.22
    Taxanes, including paclitaxel, are widely used in cancer therapy. In an attempt to overcome some of the disadvantages entailed with taxane chemotherapy, we devised the synthesis of ferrocenyl‐functionalized paclitaxel derivatives and studied their biological properties. The cytotoxic activity was measured with a panel of human cancer cell lines of various tissue origin, including multidrug‐resistant
    紫杉烷,包括紫杉醇,被广泛用于癌症治疗。为了克服紫杉烷化学疗法带来的一些缺点,我们设计了二茂铁基官能化的紫杉醇衍生物的合成方法,并研究了它们的生物学特性。细胞毒性活性是用一组来自各种组织起源的人类癌细胞系(包括多药耐药系)测量的。紫杉醇ferrocenylation的结构-活性研究显示了一个Ñ苯甲酰基二茂铁基取代的衍生物具有最大的细胞毒性。相比之下,紫杉醇的3'-苯基被二茂铁基部分取代会导致抗增殖剂的效力降低。但是,这些试剂能够克服多药耐药性,因为紫杉烷类的主要细胞出口商ABCB1几乎无法识别它们。有趣的是,这些二茂铁基衍生物的氧化还原特性似乎在它们的作用方式中起着较小的作用,因为细胞内氧化还原活性与细胞毒性/细胞周期分布之间没有相关性。二茂铁基紫杉烷类化合物的抗增殖活性在很大程度上取决于取代位置,如分子对接所证实,良好的微管蛋白聚合诱导剂通常具有更高的细胞毒性,
  • Präparative chromatographische Enantiomerentrennung von synthetisch nützlichen cyclischen Acetalen
    作者:Dieter Seebach、Stefan G. Müller、Urs Gysel、Jürg Zimmermann
    DOI:10.1002/hlca.19880710541
    日期:1988.8.10
    Preparative Chromatographic Resolution of Synthetically Useful Cyclic Acetals
    综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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