2-(4-methylphenacyl)-3-phenoxymethyl-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methylphenacyl)-3-phenoxymethyl-1,4-naphthoquinone
• 化学式: C₂₆H₂₀O₄
• 分子量: 396.442
• InChiKey: AXTUSSIGYGVZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenacyl)-3-phenoxymethyl-1,4-naphthoquinone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3-(4-methylphenyl)-benzisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-和3-芳基-2-氮杂-蒽醌的合成

  摘要：

  2-酰化的3-苯氧基甲基-1,4-萘醌与氢氧化铵水溶液的反应提供了3-烷基-和3-芳基-苯并[g]异喹啉-5,10-二酮的简便入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01220-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenoxymethyl-1,4-naphthoquinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-(4-methylphenacyl)-3-phenoxymethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-和3-芳基-2-氮杂-蒽醌的合成

  摘要：

  2-酰化的3-苯氧基甲基-1,4-萘醌与氢氧化铵水溶液的反应提供了3-烷基-和3-芳基-苯并[g]异喹啉-5,10-二酮的简便入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01220-4

文献信息

• Synthesis of 3-alkyl- and 3-aryl-2-aza-anthraquinones
  作者：Bart Kesteleyn、Tuyen Nguyen Van、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01220-4

  日期：1999.2

  Reaction of 2-acylated 3-phenoxymethyl-1,4-naphthoquinones with aqueous ammonium hydroxide, provides a facile entry to 3-alkyl- and 3-aryl-benz[g]isoquinoline-5,10-diones.

  2-酰化的3-苯氧基甲基-1,4-萘醌与氢氧化铵水溶液的反应提供了3-烷基-和3-芳基-苯并[g]异喹啉-5,10-二酮的简便入口。