(S)-benzyl 3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-4-(((S)-4-methyl-1,1-dioxido-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepin-2(3H)-yl)methyl)thiophen-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-4-(((S)-4-methyl-1,1-dioxido-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepin-2(3H)-yl)methyl)thiophen-2-yl)propanoate
• 英文别名: benzyl (3S)-3-(1-ethyl-4-methylbenzotriazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-[5-methyl-4-[[(4S)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]propanoate；benzyl (3S)-3-(1-ethyl-4-methylbenzotriazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-[5-methyl-4-[[(4S)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1λ6,2-benzothiazepin-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]propanoate
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₄S₂
• 分子量: 670.897
• InChiKey: AXWHYIRKIFOGCF-YUYWZBKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-4-(((S)-4-methyl-1,1-dioxido-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepin-2(3H)-yl)methyl)thiophen-2-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(S)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-4-(((S)-4-methyl-1,1-dioxido-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepin-2(3H)-yl)methyl)thiophen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI
  [FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI

  摘要：

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-噻吩甲酸乙酯 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 109.5h， 生成 (S)-benzyl 3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-4-(((S)-4-methyl-1,1-dioxido-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepin-2(3H)-yl)methyl)thiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI
  [FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI

  摘要：

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109643A1

文献信息

• Bisaryl heterocycles as NRF2 activators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11117905B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to bisaryl heterocycle compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基杂环化合物、制造它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。本发明尤其涉及式（I）的双芳基杂环、
• BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20200062781A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to bisaryl heterocycle compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),