methyl 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-cabroxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-cabroxylate
• 英文别名: methyl 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.192
• InChiKey: AXYCMAQNQSYSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxycarbonylamino-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 methyl 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-cabroxylate
  参考文献：
  名称：

  1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸烷基酯的合成及抗分枝活性

  摘要：

  由（Z）-2-苄氧基羰基氨基-3-（二甲基氨基）丙-2-烯酸酯四步合成了一系列烷基1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯6a-u。（1）和杂环胺2a-s。测试了三唑6a-o的抗分枝杆菌活性。对于最具活性的化合物，正戊基1-（6-苯基哒嗪-3-基）-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯（6n）测定的最小抑菌浓度为3.13μg/ ml。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420620

文献信息

• Synthesis of substituted triazole–pyrazole hybrids using triazenylpyrazole precursors
  作者：Simone Gräßle、Laura Holzhauer、Nicolai Wippert、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.3762/bjoc.20.121

  日期：——

  Abstract A synthesis route to access triazole–pyrazole hybrids via triazenylpyrazoles was developed. Contrary to existing methods, this route allows the facile N-functionalization of the pyrazole before the attachment of the triazole unit via a copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition. The developed methodology was used to synthesize a library of over fifty new multi-substituted pyrazole–triazole

  抽象的 开发了一种通过三氮烯基吡唑获得三唑-吡唑杂化物的合成路线。与现有方法相反，该路线允许在通过铜催化的叠氮化物-炔环加成连接三唑单元之前对吡唑进行轻松的N-官能化。所开发的方法用于合成超过 50 种新型多取代吡唑-三唑杂化物的文库。我们还展示了一种一锅策略，该策略使得潜在危险的叠氮化物的分离变得过时。此外，还示例性地显示了该方法与固相合成的兼容性。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1396–1404. doi:10.3762/bjoc.20.121