三甲基锗烷基-乙酸(1:1) | 1118-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基锗烷基-乙酸(1:1)
• 英文名称: Acetoxy-trimethyl-german
• 英文别名: Trimethyl-germanium-acetat；Trimethyl-acetoxy-german；Germane, acetoxytrimethyl-；trimethylgermyl acetate
• CAS: 1118-13-4
• 化学式: C₅H₁₂GeO₂
• 分子量: 176.739
• InChiKey: WYYQJDBZXXZDRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C
• 密度：
  1.1961 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fc-CH2-Ge(CH3)3 在 CH₃COOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl ferrocene 、 三甲基锗烷基-乙酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  硅和锗的二茂铁基甲基衍生物与甲醇的反应：在铁离子存在下金属碳键的溶剂分解

  摘要：

  制备了九种硅和锗的二茂铁基甲基衍生物，发现它们在三价铁离子的存在下进行了C（M（M = Si或Ge）键的甲醇水解，得到二茂铁基甲基甲基醚。对于该反应，进行了相关二茂铁衍生物的相对速率研究和极谱研究，以了解反应机理。通过用铁离子氧化形成的取代的铁离子中间体，很容易受到甲醇对金属（Si或Ge）原子的亲核攻击。在该反应中，所观察到的锗衍生物相对于硅同类物的更高反应性，并不是通常的碱催化金属原子上的攻击所预期的，即 CM键的溶剂分解时，相应的烃酸的酸度

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80650-6

文献信息

• Protolyses of (CH3)3SnM(CH3)3 (M = Sn, Ge, Si, C)
  作者：Matthew J. Cuthbertson、Darryl W. Hawker、Peter R. Wells

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80064-4

  日期：1985.5

  Product and kinetic studies on the reactions of hydrogen chloride in methanol solution with the substrates (CH3)3SnM(CH3)3 (M = Sn; Ge and Si) show that both SnM and SnCH3 cleavage reactions occur, at similar rates, and are followed by other reactions giving complex but explicable mixtures of products. Similar behaviour is observed for trifluoroacetolysis in carbon tetrachloride solution, and some

  关于氯化氢在与基片的甲醇溶液（CH反应产物和动力学研究3）3（CH SNM 3）3表明，无论SnM和SnCH;（Ge和Si M = Sn）的3个裂解反应发生，以相似的速率进行，然后进行其他反应，得到复杂但可解释的产物混合物。对于四氯化碳溶液中的三氟乙解，观察到类似的行为，并且可以观察到一些中间体。的Trifluoroacetolysis（CH 3）3的SnO（CH 3）3次的结果以独占SnCH 3分裂。据认为，在乙酸溶液中非常缓慢的表观溶剂分解涉及与溶解氧的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.15, page 188 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of ferrocenylmethyl derivatives of silicon and germanium with methanol: Solvolysis of the metal-carbon bond in the presence of ferric ions
  作者：Tadao Kondo、Keiji Yamamoto、Takashi Omura、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80650-6

  日期：1973.11

  ferrocenylmethyl derivatives of silicon and germanium were prepared and found to undergo methanolysis of their CM (M = Si or Ge) bonds in the presence of ferric ions to give ferrocenylmethyl methyl ether. For this reaction, relative rate studies and polarographic studies of the pertinent ferrocene derivatives were carried out to obtain some insight into the reaction mechanism. The substituted ferricenium ion intermediate

  制备了九种硅和锗的二茂铁基甲基衍生物，发现它们在三价铁离子的存在下进行了C（M（M = Si或Ge）键的甲醇水解，得到二茂铁基甲基甲基醚。对于该反应，进行了相关二茂铁衍生物的相对速率研究和极谱研究，以了解反应机理。通过用铁离子氧化形成的取代的铁离子中间体，很容易受到甲醇对金属（Si或Ge）原子的亲核攻击。在该反应中，所观察到的锗衍生物相对于硅同类物的更高反应性，并不是通常的碱催化金属原子上的攻击所预期的，即 CM键的溶剂分解时，相应的烃酸的酸度