三甲基锗烷 | 1449-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 三甲基锗烷
• 英文名称: trimethylgermane
• 英文别名: Trimethylgerman
• CAS: 1449-63-4
• 化学式: C₃H₁₀Ge
• 分子量: 118.702
• InChiKey: AEOGRWUNSVGMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -123°C
• 沸点：
  26-27°C
• 密度：
  1,01 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基锗烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三甲基锗
  参考文献：
  名称：

  Clark, K. Brady; Griller, David, Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 746 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基锗 以 gas 为溶剂， 生成 三甲基锗烷
  参考文献：
  名称：

  准分子激光光解四甲基锗烷

  摘要：

  气相中ArF激光诱导的四甲基锗烷（TMG）的光解产生了三甲基锗烷，乙烷，甲烷和乙烯，同时沉积了锗层。与germane-捕集实验d 4表明，光解的主要主要步骤是从TMG甲烷和乙烷的分子挤出。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85074-7

文献信息

• Photochemical Reactions of Vinyl-, Styryl-, and Benzyl- Substituted Digermanes
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/bcsj.64.2772

  日期：1991.9

  reactions of vinyl-, styryl-, and benzyl-substituted digermanes were investigated by chemical trapping experiments. Photolysis of vinylpentamethyldigermane afforded 1-trimethyl-2-(pentamethyldigermyl)ethane as a major product, and styrylpentamethyldigermanes gave mainly styryltrimethylgermane. On the other hand, photolysis of benzyl-substituted digermanes (benzylpentamethyldigermane and 1,2-dibenzyltetramethyldigermane)

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。
• Synthesis and properties of trifluoromethylated stannanes. The formation and NMR spectra of the difluoromethylstannanes (CF3)n(CF2H)mSn(CH3)4-n-m
  作者：R. Eujen、N. Jahn、U. Thurmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87049-7

  日期：1994.2

  Sn(CF2H)4. For M  Sn, further methyl/trifluoromethyl exchanges lead to a variety of methyl-containing species, (CF3)2(CF2H)mSnMe 4n-m. For M  Ge, insertion of CF2 into the GeH bond is not observed; the lower reactivity of GeMC3H towards CF 2 is demonstrated independently by its reaction with such CF2 sources as CF3SiF3 and CF2Br2/C2(NMe2)4; trimethylgermyltin derivatives, (CF3)n(CF2H)mSnGeM3, are formed

  二氟甲基锡烷是通过将（CF 3）4 Sn与氢化物（CH 3）3 MH（MSn，Ge）氢化而获得的。已表明反应是通过氢化物对锡原子的攻击而进行的；氟化物从CF 3基团到MMe 3基团的转移以及CF 2的消除产生不稳定的（CF 3）3 SnH。二氟卡宾定量插入SnH键，从而形成两个我3 SNCF 2 H和（CF 3）3 SNCF 2 H.后者是受CF的进一步正式替换3由CF 2 H基团，最后得到的Sn（CF 2 2H）4。对于MSn，进一步的甲基/三氟甲基交换导致各种含甲基的物种，（CF 3）2（CF 2 H）m SnMe 4 n - m。对于MGe，未观察到CF 2插入GeH键中。GeMC 3 H对CF 2的反应性较低，是通过与诸如CF 3 SiF 3和CF 2 Br 2 / C这样的CF 2源的反应而独立证明的。2（NMe 2）4 ; 随着CF 2 H 2的生成，形成了三甲基锗烷基衍生物（CF
• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• The Reaction of Calcium Atoms with Group 4B Catenates, Me₃E–E′Me₂R (E, E′=Si, Ge, Sn; R=Me, Cl)
  作者：Kunio Mochida、Takayuki Yamanishi

  DOI：10.1246/bcsj.60.3429

  日期：1987.9

  Calcium atoms are thought to be inserted into E–E′ bonds of group 4B catenates, Me3E–E′Me2R (E, E′=Si, Ge, Sn; R=Me, Cl) to give the corresponding Me3E–Ca–E′Me2R compounds.

  钙原子被认为插入到 4B 族链的 E-E' 键中，Me3E-E'Me2R（E，E'=Si，Ge，Sn；R=Me，Cl）得到相应的 Me3E-Ca-E 'Me2R 化合物。
• Use of Neodymium Diiodide in the Synthesis of Organosilicon, -Germanium and -Tin Compounds
  作者：Tatyana V. Balashova、Dmitry M. Kusyaev、Tatyana I. Kulikova、Olga N. Kuznetsova、Frank T. Edelmann、Stephan Gießmann、Steffen Blaurock、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/zaac.200600255

  日期：2007.2

  The reactivity of neodymium diiodide, NdI2 (1), towards organosilicon, -germanium and -tin halides has been investigated. Compound 1 readily reacts with Me3SiCl in DME to give tri- methylsilane (6 %), hexamethyldisilane (4 %) and (Me3Si)2O (19 %). The reaction with Et3SiBr in THF results in formation of Et3SiSiEt3 (17 %) and Et3SiOBu n (34 %). Alkylation of Me3SiCl with Pr n Cl in the presence of 1

  已经研究了二碘化钕、NdI2 (1) 对有机硅、卤化锗和卤化锡的反应性。化合物 1 在 DME 中很容易与 Me3SiCl 反应得到三甲基硅烷 (6%)、六甲基乙硅烷 (4%) 和 (Me3Si)2O (19%)。在 THF 中与 Et3SiBr 的反应导致形成 Et3SiSiEt3 (17%) 和 Et3SiOBu n (34%)。在 THF 中存在 1 的情况下，Me3SiCl 与 Pr n Cl 的烷基化得到 Me3SiPr n (10%)、Me3SiOBu n (52%) 和 Me3SiSiMe3 (1%)。在 1 与二氯二甲基硅烷 Me2SiCl2 在 THF 中相互作用形成的反应混合物中确定的主要产物是二正丁氧基二甲基硅烷 Me2Si(OBu n )2 (54%) 和少量 Me2Si(OBu n )Cl。1 与 Me3GeBr 在相同条件下的反应产生 Me3GeGeMe3 (44%)、Me3GeH

表征谱图