7,8,9,10-tetrahydro-6-trifluoromethylphenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-6-trifluoromethylphenanthridine
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N
• 分子量: 251.251
• InChiKey: AYFXSYGHVSAURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-amine 、 三氟乙酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-6-trifluoromethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  多氟链烷酸作为直接氟源的无金属合成2-氟烷基化喹啉

  摘要：

  在无催化剂和无添加剂的条件下，成功地实现了多氟链烷酸对2-乙烯基苯胺的新型[5 +1]环化反应。该方法直接采用成本非常低廉且易于获得的多氟链烷酸作为C1合成子和氟代烷基构件。该方法可以简便地获得高收率的多种2-氟烷基化（CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7，CF 2 H，CF 2 Cl和CF 2 Br）喹啉，并具有优异的官能团耐受性，且收率高。克秤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00039

文献信息

• A Novel Synthesis of 2-Fluoroalkyl Quinolines
  作者：Quan-Fu Wang、Yun-Yu Mao、Chao-Yue Qin、Shi-Zheng Zhu、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1007/s007060050006

  日期：2000.1.15

  2-Fluoroalkyl quinolines are prepared by reacting aniline with alpha-fluoroalkyl aldehydes or alpha-fluoroalkyl cyclohexanones in the presence of acetic acid. Under the same reaction condition, 2-aminophenol gives the corresponding 2-fluoroalkyl-8-quinolinols; in some cases, 2-fluoroalkyl benzoxazoles are also formed as minor products.